2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺

2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺 基本信息

中文名称2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺
中文同义词2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺;2-氯-4-甲氧基-5-氨基嘧啶;5-氨基-2-氯-4-甲氧基嘧啶
英文名称2-Chloro-4-MethoxypyriMidin-5-aMine
英文同义词2-Chloro-4-MethoxypyriMidin-5-aMine;2-CHLORO-4-METHOXYPYRIMIDIN-5-AMIN;2-chloro-4-methoxypyrimidine-5-ylamine;2-chloro-4-methoxy-5-Aminopyrimidine;2-Chloro-4-methoxypyrimidin-5-ylamine;5-Amino-2-chloro-4-methoxypyrimidine;5-Pyrimidinamine, 2-chloro-4-methoxy-;2-Chloro-4-methoxy-5-pyrimidinamine
CAS号96833-41-9
分子式C5H6ClN3O
分子量159.57
EINECS号
相关类别
Mol文件96833-41-9.mol
结构式2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺 结构式

2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺 性质

沸点349.6±22.0 °C(Predicted)
密度1.398±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)1.36±0.29(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺 用途与合成方法

生产方法 
5-氨基-2,4-二氯嘧啶

5177-27-5

甲醇钠

124-41-4

2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺

96833-41-9

制备2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺的一般步骤:将甲醇钠(0.5M的甲醇溶液,3.7mL,1.829mmol)缓慢加入到2,4-二氯嘧啶-5-胺(0.2g,1.220mmol)的甲醇(2.5mL)溶液中。反应混合物在室温下搅拌1.5小时。反应完成后,用乙酸乙酯稀释反应混合物,并用去离子水淬灭。分离有机层和水层,水层用乙酸乙酯进一步萃取。合并所有有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到标题化合物2-氯-4-甲氧基嘧啶-5-胺,为棕色固体(177mg,收率91%)。产物经1H NMR(500MHz,CDCl3)表征:δ3.93(s,3H),5.31(br s,2H),7.73(s,1H)。LC-MS分析(方法B,ESI正离子模式)显示保留时间t R 1.6分钟,分子离子峰m/z 160 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: US2013/345181, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0785

[2] Patent: WO2014/184234, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 71; 72

[3] Patent: WO2014/191632, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56

安全信息

MSDS信息

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