GSK1014802

GSK1014802

中文名称GSK1014802
中文同义词化合物CNV-1014802;(2S,5R)-5-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)吡咯烷-2-甲酰胺;化合物CNV-1014802,10 MM DMSO 溶液;BIIB-074;CNV-1014802;CNV-1014802 HYDROCHLORIDE;GSK-1014802;GSK-1014802 HYDROCHLORIDE
英文名称GSK1014802
英文同义词CNV-1014802;RAXATRIGINE;VIXOTRIGINE;BIIB074;(5R)-5-{4-[(2-Fluorobenzyl)oxy]phenyl}-L-prolinamide;Raxatrigine (GSK1014802);CS-657;BIIB074);CNV1014802 (GSK-1014802;GSK1014802;CNV-1014802
CAS号934240-30-9
分子式C18H19FN2O2
分子量314.35
EINECS号
相关类别小分子抑制剂;抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;活性分子;Inhibitors
Mol文件934240-30-9.mol
结构式GSK1014802 结构式

GSK1014802 性质

沸点529.5±50.0 °C(Predicted)
密度1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亚砜
形态粉末
酸度系数(pKa)16.16±0.40(Predicted)
颜色白色至米白色

GSK1014802 用途与合成方法

Raxatrigine (GSK-1014802) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。
生产方法 
934240-62-7

934240-62-7

GSK1014802

934240-30-9

以(2S,5R)-5-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)吡咯烷-2-羧酸甲酯(6.4g,19.43mmol)为原料,将其与7M氨的甲醇溶液(52.47mL,367.27mmol)在密封烧瓶中混合并搅拌。反应混合物在室温下静置4天后,通过旋转蒸发除去溶剂。随后加入甲苯(12mL)并再次蒸发以去除残留的甲醇。将得到的固体悬浮于甲苯(10.5mL)中,搅拌2小时,然后加入庚烷(3.5mL),继续在室温下搅拌30分钟,随后在冰浴中冷却并搅拌30分钟。通过过滤收集固体,先用冷的3:1甲苯/庚烷混合溶剂(12mL)洗涤,再用庚烷(12mL)洗涤,并吸干。将固体在45℃的真空烘箱中干燥,得到米色固体产物(5.85g)。NMR分析显示在芳香族区域(6.8-6.9ppm)存在微量杂质,推测可能为未反应的苯酚。为此,将产物溶解于乙酸乙酯(200mL)中,依次用2% Na2CO3溶液(2×100mL)和水(100mL)洗涤,有机相用Na2SO4干燥后浓缩,得到灰白色粉末状产物(5.47g,收率90%)。LC-MS分析显示MH+ = 315(对应分子式C18H19FN2O2)。NMR(CDCl3)数据如下:δ 1.68(1H,m),2.06-2.35(3H,m),2.51(1H,br s),3.88(1H,dd,J = 3Hz,9Hz),4.31(1H,dd,J = 6Hz,9Hz),5.15(2H,s),5.57(1H,br s),6.99(2H,d,J = 9Hz),7.11(1H,m),7.18(1H,m),7.30-7.40(3H,m),7.53(1H,m)。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/102967, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41

[2] Patent: WO2007/42239, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44

[3] Patent: WO2008/90114, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30

[4] Patent: WO2008/90114, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-12796Raxatrigine934240-30-91 mg480元
2026/06/05HY-12796GSK1014802
Raxatrigine
934240-30-95mg1200元

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