苯并咪唑并<1,2-A>苯并咪唑 基本信息
| 中文名称 | 苯并咪唑并<1,2-A>苯并咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯并咪唑并<1,2-A>苯并咪唑;苯并咪唑并苯并咪唑;10AH-?苯并[D]苯并[4,5]咪唑并[1,2-A]咪唑;5H-苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑 |
| 英文名称 | benziMidazolo<1,2-a>benziMidazole |
| 英文同义词 | benziMidazolo<1,2-a>benziMidazole;5H-benzo[d]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]imidazole;5H-Benzimidazo[1,2-a]benzimidazole;10aH-benzo[d]benzo[4,5]imidazo[1,2-a]imidazole;benzimidazolobenzimidazole;5H-benzenebenzoimidazolebenzo[1,2-a]benzenebenzoimidazole |
| CAS号 | 28890-99-5 |
| 分子式 | C13H9N3 |
| 分子量 | 207.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;合成材料中间体;化工;原料 |
| Mol文件 | 28890-99-5.mol |
| 结构式 |  |
苯并咪唑并<1,2-A>苯并咪唑 性质
| 沸点 | 397.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.25±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
![1-(2-aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one](/CAS/20180703/GIF/113558-26-2.gif)
113558-26-2
28890-99-5
b) 将11.3 g (50.0 mmol) 3-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-2-酮加入50 g多磷酸中，在氮气保护下于220℃搅拌反应3小时。反应完成后，将混合物倒入水中，过滤收集固体产物，依次用水和甲醇洗涤。将所得产物悬浮于200 mL四氢呋喃中，加入50 mL 30%氢氧化钠溶液，搅拌30分钟。分离有机相，用硫酸镁干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到9.26 g目标化合物苯并咪唑并苯并咪唑（产率：89%）。产物经1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)表征：δ 7.88 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.12-7.16 (m, 2H), 6.97-7.01 (m, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: US2012/241681, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 256
[2] Patent: WO2012/130709, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 192
[3] Patent: WO2013/68376, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[4] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 787 - 792