2,6-二氯嘧啶-4-羧酰胺 基本信息
中文名称 | 2,6-二氯嘧啶-4-羧酰胺 |
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中文同义词 | 2,6-二氯嘧啶-4-羧酰胺;2,6-二氯-4-嘧啶甲酰胺;2,6-二氯嘧啶-4-甲酰胺 |
英文名称 | 2,6-DichloropyriMidine-4-carboxaMide |
英文同义词 | 2,6-DichloropyriMidine-4-carboxaMide;2,6-Dichloro-pyrimidine-4-carboxylic acid amide;4-Pyrimidinecarboxamide, 2,6-dichloro-;2,4-di-chloropyrimidine-6-carboxylic acid amide |
CAS号 | 98136-42-6 |
分子式 | C5H3Cl2N3O |
分子量 | 192 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 98136-42-6.mol |
结构式 | ![]() |
2,6-二氯嘧啶-4-羧酰胺 性质
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
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外观 | 白色至灰白色固体 |

26830-94-4

98136-42-6
以2,6-二氯嘧啶-4-羰酰氯为原料合成2,6-二氯嘧啶-4-羧酰胺的一般步骤如下: 方案3 2,6-二氯嘧啶-4-甲酰胺的合成:向含有2,6-二氯嘧啶-4-碳酰氯(26.13 g,123.6 mmol)的乙醚(Et2O,500 mL)溶液中,缓慢滴加0.5 M氨的二恶烷溶液(250 mL,125 mmol)和二异丙基乙胺(iPr2NEt,22 mL,126 mmol),滴加时间约为50分钟。反应混合物在室温下搅拌过夜。随后,将反应液在减压下浓缩,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为10-50%乙酸乙酯(EtOAc)的己烷溶液。收集含目标产物的馏分,减压蒸发溶剂后,得到固体残余物。将固体残余物用10 mL 10% EtOAc/己烷溶液研磨并过滤,得到2,6-二氯嘧啶-4-甲酰胺,为橙色结晶固体(9.743 g,50.74 mmol,产率41%)。 产物表征:LC/MS:m/z = 192.2 [M + H]+;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 8.40 (1H, br s), 8.16 (1H, br s), 8.10 (1H, s)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/30665, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[2] Patent: WO2014/135955, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0312
[3] Patent: WO2015/31036, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 72; 73
[4] Patent: US2015/175569, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0322
[5] Patent: WO2015/99841, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 62
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW029813642603 | 2,6-二氯嘧啶-4-羧酰胺 | 98136-42-6 | 1G | 408元 |
2025/05/22 | XW029813642602 | 2,6-二氯嘧啶-4-羧酰胺 | 98136-42-6 | 250MG | 149元 |