(4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯;叔-丁基 N-(4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酯;N-(4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | 2-(Boc-aMino)-4-Methylthiophene |
| 英文同义词 | 2-(Boc-aMino)-4-Methylthiophene;tert-butyl N-(4-methylthiophen-2-yl)carbamate;tert-Butyl (4-methylthiophen-2-yl)carbamate;Carbamic acid, (4-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;Carbamic acid, N-(4-methyl-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 887475-43-6 |
| 分子式 | C10H15NO2S |
| 分子量 | 213.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 887475-43-6.mol |
| 结构式 |  |
(4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 254.6±28.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.157±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 13.63±0.70(Predicted) |
| 外观 | 米白至棕色固体 |
生产方法
14282-78-1
75-65-0
887475-43-6
以4-甲基-2-噻吩甲酸（1.00g，7.03mmol）和叔丁醇为原料合成(4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：将4-甲基-2-噻吩甲酸（1.00g，7.03mmol）、二苯基磷酰基叠氮化物（1.94g，7.03mmol）和三乙胺（0.98mL，7.03mmol）溶于叔丁醇（20mL）中，加热回流5小时。反应完成后，通过薄层色谱（展开剂：二氯甲烷/己烷）监测确认。将反应混合物冷却至室温，倒入水中，用乙醚（3×20mL）萃取。合并乙醚萃取液，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到米色固体。通过硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/二氯甲烷）纯化，得到目标化合物(4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯（0.96g，产率64%），为白色固体。1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ6.42（s，1H），6.35（d，1H），1.46（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/105864, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 151
[2] Patent: US2007/117804, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[3] Patent: WO2013/78468, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0800
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0288747543603 | (4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 887475-43-6 | 5G | 193元 |
| 2026/09/15 | XW0288747543602 | (4-甲基噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 887475-43-6 | 1G | 50元 |
上游原料