1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 |
| 英文名称 | 1-(4-Hydroxy-5-Methoxy-2-nitrophenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(4-Hydroxy-5-Methoxy-2-nitrophenyl)ethanone;1-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-one;Ethanone, 1-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrophenyl)-;1,2-Benzenediol,4-[4-(cyclopentyloxy)-4-quinolinyl]- |
| CAS号 | 418759-58-7 |
| 分子式 | C9H9NO5 |
| 分子量 | 211.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 418759-58-7.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 性质
| 熔点 | 163-164 °C |
|---|---|
| 沸点 | 419.5±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.360±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.41±0.24(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
75665-88-2
418759-58-7
以1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮为原料合成1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮的一般步骤：首先，在500 mL烧瓶中加入34.14 g（116 mmol）的1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮，搅拌下于室温加入300 mL三芳基硼三氟乙酸酯。反应完成后，加入200 mL碳酸氢钠水溶液，随后用乙酸乙酯（300 mL×7）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩。将浓缩物在80℃下用300 mL乙酸乙酯重结晶，抽滤后真空干燥得到第一晶体。将母液再次浓缩，用20 mL乙酸乙酯在80℃下重结晶，抽滤后真空干燥得到第二晶体。最终得到黄色晶体1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮（化合物I3），产量为20.9 g（98.9 mmol，收率86%）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 675 - 683
[2] Macromolecular Bioscience, 2017, vol. 17, # 9,
[3] Patent: JP2015/214531, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0135; 0136; 0137
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2016, vol. 89, # 1, p. 125 - 134
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 18, p. 4717 - 4720
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0241875958702 | 1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 | 418759-58-7 | 250MG | 356元 |
| 2024/11/08 | XW0241875958703 | 1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 | 418759-58-7 | 1G | 1132元 |