6-溴-4氨基吲哚

6-溴-4氨基吲哚 基本信息

中文名称6-溴-4氨基吲哚
中文同义词6-溴-4氨基吲哚;4-氨基-6-溴吲哚;6-溴-1H-吲哚-4-胺;6-溴-4-氨基-1H-吲哚;4-氨基-6-溴-1H-吲哚
英文名称6-Bromo-1H-indol-4-amine
英文同义词6-BROMOINDOL-4-YLAMINE;6-BROMO-4-AMINOINDOLE;1H-Indol-4-aMine, 6-broMo-;4-AMINO-6-BROMOINDOLE;4-Amino-6-bromo-1H-indole;6-bromo-1H-indol-4-amine
CAS号350800-81-6
分子式C8H7BrN2
分子量211.06
EINECS号
相关类别
Mol文件350800-81-6.mol
结构式6-溴-4氨基吲哚 结构式

6-溴-4氨基吲哚 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观白色至灰白色固体

6-溴-4氨基吲哚 用途与合成方法

生产方法 
Ethenamine, 2-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)-N,N-dimethyl-, (1E)-

350800-78-1

6-溴-4氨基吲哚

350800-81-6

以6-溴-1H-吲哚-4-胺(3g,9.49mmol)为原料,加入TiCl3(7.32g,47.45mmol)的HCl溶液(61.20g,167.86mmol)。反应混合物在25℃下搅拌16小时。反应完成后,将混合物缓慢倒入2N NaOH水溶液(150mL)中,并用EtOAc(150mL)萃取。有机相经无水Na2SO4干燥,过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚至石油醚/乙酸乙酯=5/1)纯化,得到6-溴-1H-吲哚-4-胺(2g,收率36%)为灰色固体。1H NMR(CDCl3, 400MHz)δ 8.10(br s, 1H), 7.09-7.08(m, 1H), 7.02(d, J = 1.4Hz, 1H), 6.54(d, J = 1.4Hz, 1H), 6.44-6.43(m, 1H), 3.98(br s, 2H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/168682, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 0256

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 36, # 2, p. 165 - 178

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02350800816046-溴-4-氨基-1H-吲哚350800-81-65G2333元
2026/09/15XW02350800816036-溴-4-氨基-1H-吲哚350800-81-61G705元

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