6-碘苯并二氢吡喃-2-酮 基本信息
| 中文名称 | 6-碘苯并二氢吡喃-2-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-碘苯并二氢吡喃-2-酮;6-碘色满-2-酮;3,4-二氢-6-碘-2H-1-苯并吡喃-2-酮 |
| 英文名称 | 6-iodochroman-2-one |
| 英文同义词 | 6-iodochroman-2-one;2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE, 3,4-DIHYDRO-6-IODO-;3,?4-?Dihydro-?6-?iodo-?2H-?1-?benzopyran-?2-?one;3,4-dihydro-6-iodo-2H-1-benzenebenzo2-pyranone |
| CAS号 | 128651-99-0 |
| 分子式 | C9H7IO2 |
| 分子量 | 274.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 128651-99-0.mol |
| 结构式 |  |
6-碘苯并二氢吡喃-2-酮 性质
| 熔点 | 133-134 °C |
|---|---|
| 沸点 | 350.8±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.878±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
119-84-6
128651-99-0
以氢化肉桂酸内酯为原料合成6-碘苯并二氢吡喃-2-酮的一般步骤如下，合成方法参照文献[41]。在经火焰干燥并用氩气冲洗的250 cm3双颈圆底烧瓶中，配备滴液漏斗和氩气入口，将5.00 g二氢香豆素（15, 33.8 mmol）溶解于35 cm3二氯甲烷（DCM）中。通过滴液漏斗在15分钟内缓慢加入溶解于35 cm3 DCM中的ICl（5.48 g, 33.8 mmol）。反应完全转化（20小时后），用100 cm3 DCM稀释反应混合物，并用0.1 M NaSO溶液（2×50 cm3）洗涤。合并的水相用DCM（2×50 cm3）再萃取。合并的有机层用饱和NaCl溶液（1×200 cm3）洗涤，经MgSO干燥，过滤，并真空除去溶剂。通过DCM/环己烷（1/4）重结晶，得到8.28 g（90%产率）无色粉末状产物16。熔点测定为134-136°C（文献[37]报道为133-134°C）；核磁共振（NMR）数据与文献[41]中描述的一致。
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2016, vol. 147, # 3, p. 509 - 521
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 1990, vol. 387, # 3, p. 381 - 390
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0212865199002 | 6-碘苯并二氢吡喃-2-酮 6-Iodochroman-2-one | 128651-99-0 | 5g | 1130元 |
| 2026/06/05 | XW0212865199001 | 6-碘苯并二氢吡喃-2-酮 6-Iodochroman-2-one | 128651-99-0 | 1g | 266元 |