CS-2638
| 中文名称 | CS-2638 |
|---|---|
| 中文同义词 | 小分子抑制剂(SITRAVATINIB);化合物SITRAVATINIB;西特拉瓦替尼(MGCD516);N-(3-氟-4-((2-(5-(((2-甲氧基乙基)氨基)甲基)吡啶-2-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-基)氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺;司曲替尼;N-[3-氟-4-[[2-[5-[[(2-甲氧基乙基)氨基]甲基]-2-吡啶基]噻吩并[3,2-B]吡啶-7-基]氧基]苯基] -N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺;化合物SITRAVATINIB,10 MM DMSO 溶液;Sitravatinib (MGCD-516;MG-516) |
| 英文名称 | Sitravatinib |
| 英文同义词 | CS-2638;Sitravatinib;N-(3-fluoro-4-((2-(5-(((2-methoxyethyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide;MGCD-516;MG516;Sitravatinib (MGCD516);1,1-Cyclopropanedicarboxamide, N-[3-fluoro-4-[[2-[5-[[(2-methoxyethyl)amino]methyl]-2-pyridinyl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-;RTK,MG-516,PD-1,SCFR,DDR1,inhibit,VEGFR2,MG 516,MGCD 516,MER,immune,TRKA,Cluster of differentiation antigen 135,Cancer,Discoidin Domain Receptor,VEGFR3,Inhibitor,Vascular endothelial growth factor receptor,Trk Receptor,Tropomyosin related kinase receptor,CD135,VEGFR,immunotherapy,Macrophages,c-Kit,DDR2,VEGFR1,Tyrosine,Fms like tyrosine kinase 3,FLT3,Axl,TRKB,Sitravatinib,MGCD-516,KIT,kinase,CD117 |
| CAS号 | 1123837-84-2 |
| 分子式 | C33H29F2N5O4S |
| 分子量 | 629.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 1123837-84-2.mol |
| 结构式 |  |
CS-2638 性质
| 沸点 | 833.5±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.417±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（至少25mg/ml）或乙醇（至少25mg/ml） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.17±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
| InChIKey | WLAVZAAODLTUSW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(NC2=CC=C(F)C=C2)=O)(C(NC2=CC=C(OC3C=CN=C4C=C(C5=NC=C(CNCCOC)C=C5)SC4=3)C(F)=C2)=O)CC1 |
| Target | Value |
|
DDR2
(Cell-free assay) | 0.5 nM |
|
EPHA3
(Cell-free assay) | 1 nM |
|
Axl
(Cell-free assay) | 1.5 nM |
|
Mer
(Cell-free assay) | 2 nM |
|
VEGFR3 (FLT4)
(Cell-free assay) | 2 nM |
MGCD516 (Sitravatinib)是一种口服的小分子抑制剂，抑制一组密切相关的RTKs，包括RET、split RTKs（VEGFR, PDGFR和KIT）、TRK家族、DDR2和Axl。MGCD516导致潜在的驱动者RTKs的磷酸化被显著抑制、并在体外诱导有效的抗增殖效果。
在含有遗传性变异的sitravatinib靶标（包括RET, NTRK或CHR4q12的扩增）的非临床的癌症模型中，Sitravatinib具有抗肿瘤活性。对异种移植瘤模型进行体内MGCD516给药，可显著抑制肿瘤生长，其效果优于imatinib和crizotinib（两种已被充分研究的多激酶抑制剂，具有重叠的目标特异性）。![Carbamic acid, N-[[6-[7-[2-fluoro-4-[[[1-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]cyclopropyl]carbonyl]amino]phenoxy]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]-3-pyridinyl]methyl]-N-(2-methoxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester](/CAS/20210305/GIF/1123837-39-7.gif)
1123837-39-7
1123837-84-2
步骤2. 合成N-(3-氟-4-((2-(5-(((2-甲氧基乙基)氨基)甲基)吡啶-2-基)噻吩并[3,2-b]吡啶-7-基)氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺（147）: 将化合物146（0.59 g，0.81 mmol）溶于二氯甲烷（50 mL）中，加入三氟乙酸（TFA，3 mL）。反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，将溶液浓缩以去除溶剂。将残余物分配于二氯甲烷和1M氢氧化钠溶液之间，过滤除去不溶性杂质。分离有机相，依次用1M氢氧化钠溶液和饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到目标化合物147（0.35 g，收率69%）。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ（ppm）: 10.40（s，1H），10.01（s，1H），8.55（d，J = 1.6 Hz，1H），8.51（d，J = 5.3 Hz，1H），8.31（s，1H），8.22（d，J = 8.0 Hz，1H），7.92-7.87（m，2H），7.65-7.61（m，2H），7.52-7.43（m，2H），7.17-7.12（m，2H），6.64（d，J = 5.5 Hz，1H），3.77（s，2H），3.40（t，J = 5.7 Hz，2H），3.23（s，3H），2.64（t，J = 5.7 Hz，2H），1.46（br s，4H）。质谱（m/z）: 630.1（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/26717, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
[2] Patent: WO2009/26720, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 99; 100
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S8573 | CS-2638 Sitravatinib (MGCD516) | 1123837-84-2 | 5mg | 795.2元 |
| 2026/07/06 | S8573 | CS-2638 Sitravatinib (MGCD516) | 1123837-84-2 | 10mM(1mL in DMSO) | 1695.33元 |