5-溴-1H-苯并三氮唑

5-溴-1H-苯并三氮唑 基本信息

中文名称5-溴-1H-苯并三氮唑
中文同义词5-溴-1H-苯并三氮唑;5-溴-1H-苯并噻唑;5-溴-1H-苯并[D]-1,2,3-三唑;5-溴-1H-苯并三唑;5-溴-1H-1,2,3-苯并三唑;6-溴-1H-1,2,3-苯并三唑;B857816,5-溴-1H-苯并三氮唑,32046-62-1;5-溴-1H-苯并三唑5-Bromo-1H-benzotriazole
英文名称5-BROMO-1H-BENZOTRIAZOLE
英文同义词5-BROMOBENZOTRIAZOLE;5-Bromo-1H-1,2,3-benzotriazole;5-BROMO BENZOTRIAZOLE , (5-Bromo-1H-Benzotriazole);1H-1,2,3-benzotriazole, 5-bromo-;5-bromo-1H-1,2,3-benzotriazole(SALTDATA: FREE);1H-Benzotriazole, 6-broMo-;5-Bromo-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;6-Bromo-1H-1,2,3-benzotriazole
CAS号32046-62-1
分子式C6H4BrN3
分子量198.02
EINECS号
相关类别杂化
Mol文件32046-62-1.mol
结构式5-溴-1H-苯并三氮唑 结构式

5-溴-1H-苯并三氮唑 性质

沸点416.6±18.0 °C(Predicted)
密度1.894±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
酸度系数(pKa)7.45±0.40(Predicted)
颜色白色至黄色
InChIInChI=1S/C6H4BrN3/c7-4-1-2-5-6(3-4)9-10-8-5/h1-3H,(H,8,9,10)
InChIKeyBQCIJWPKDPZNHD-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=CC(Br)=CC=C2N=N1

5-溴-1H-苯并三氮唑 用途与合成方法

生产方法 
4-溴邻苯二胺

1575-37-7

5-溴-1H-苯并三氮唑

32046-62-1

以4-溴邻苯二胺为原料合成5-溴-1H-苯并三氮唑的一般步骤如下:在0-5℃的冰浴条件下,将4-溴苯-1,2-二胺(10g,53.5mmol)溶解于乙酸(20ml,349mmol)和水(100ml)的混合溶液中。缓慢滴加亚硝酸钠(4.06g,58.8mmol)的水(10ml)溶液。保持冰浴条件并搅拌反应混合物1小时。随后,加入额外的乙酸(20ml,349mmol),将反应体系加热至80-85℃并继续搅拌1小时。反应完成后,将热溶液过滤以去除不溶的黑色杂质。滤液冷却至0-5℃,静置老化30分钟。析出的沉淀经水洗涤后,于45℃下真空干燥,得到目标产物5-溴-1H-苯并三氮唑,产量9.48g(产率90%)。

参考文献:

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 37, p. 6902 - 6907

[2] Patent: US2012/65191, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 27

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 5, p. 827 - 832

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 20, p. 6832 - 6846

[5] Patent: KR2016/30566, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0267-0270

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK GermanyWGK 3
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0232046621045-溴-1H-苯并噻唑32046-62-125G974元
2025/12/22XW0232046621035-溴-1H-苯并噻唑32046-62-110G390元

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