鸡细胞凋亡抑制因子ELISA试剂盒

鸡细胞凋亡抑制因子ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡细胞凋亡抑制因子（IAP）水平。用纯化的鸡细胞凋亡抑制因子（IAP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞凋亡抑制因子（IAP），再与HRP标记的细胞凋亡抑制因子（IAP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞凋亡抑制因子（IAP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡细胞凋亡抑制因子（IAP）浓度。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

240pg/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液

120pg/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液

60pg/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液

30pg/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液

15pg/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此

重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。