T-47D人乳腺管癌细胞
| 中文名称 | T-47D人乳腺管癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | T-47D人乳腺管癌细胞 |
| 英文名称 | T-47D human breast duct cancer cells |
| 英文同义词 | Human T-47D;T-47D human breast duct cancer cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系-human细胞系;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
T-47D人乳腺管癌细胞 性质
T-47D人乳腺管癌细胞分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者胸水；发现分化的上皮亚株(T-47D)有细胞质连接和17-β-雌二醇及其他类固醇降血钙素的受体，T-47D细胞表达WNT7B癌基因。
T-47D人乳腺管癌细胞
培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
上皮细胞样(卵圆形或多边形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）浸润性导管癌；胸腔积液转移；女性；54岁贴壁细胞