BQ-788钠盐是高活性ETB受体拮抗剂,能抑制ET-1与人GIRARDI心脏细胞的结合,IC50为1.2 NM,对ET A受体抑制性极弱。

BQ-788钠盐是高活性ETB受体拮抗剂,能抑制ET-1与人GIRARDI心脏细胞的结合,IC50为1.2 NM,对ET A受体抑制性极弱。 基本信息

中文名称BQ-788钠盐是高活性ETB受体拮抗剂,能抑制ET-1与人GIRARDI心脏细胞的结合,IC50为1.2 NM,对ET A受体抑制性极弱。
中文同义词BQ-788钠盐是高活性ETB受体拮抗剂,能抑制ET-1与人GIRARDI心脏细胞的结合,IC50为1.2 NM,对ET A受体抑制性极弱。
英文名称BQ-788 sodium salt is a highly active ETB receptor antagonist that can inhibit the binding of ET-1 to human GIRARDI heart cells with an IC50 of 1.2 NM and has extremely weak inhibitory effect on ETA receptors.
英文同义词BQ-788 sodium salt is a highly active ETB receptor antagonist that can inhibit the binding of ET-1 to human GIRARDI heart cells with an IC50 of 1.2 NM and has extremely weak inhibitory effect on ETA receptors.
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BQ-788钠盐是高活性ETB受体拮抗剂,能抑制ET-1与人GIRARDI心脏细胞的结合,IC50为1.2 NM,对ET A受体抑制性极弱。 ATN-224(TETRATHIOMOLYBDATE)是铜螯合剂,能抑制细胞内的SOD1活性,IC50为17.5 NM。 INCB28060是高活性C-MET口服活性抑制剂,IC50为0.13 NM。 A-839977是选择性P2X7受体拮抗剂,能阻断BZATP激发的钙流,对人、大小鼠的P2X7受体的IC50分别为20,42和150 NM。 PF-670462是CK1_EPSILON_的选择性抑制剂,IC50为7.7 NM,比对其它42种激酶的抑制性高30倍以上。 L-779450是RAF激酶高效选择性抑制剂,IC50值为10NM,对P38_ALPHA_,GSK3_BETA_和LCK活性弱。
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