2',5'-DIDEOXYADENOSINE

2',5'-DIDEOXYADENOSINE

中文名称2',5'-DIDEOXYADENOSINE
中文同义词2',5'-双脱氧腺苷;2',5'-二脱氧腺苷;化合物2',5'-DIDEOXYADENOSINE;(2R,3S,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-甲基四氢呋喃-3-醇;化合物 2',5'-DIDEOXYADENOSINE;化合物2',5'-DIDEOXYADENOSINE,10 MM DMSO 溶液
英文名称2',5'-DIDEOXYADENOSINE
英文同义词2',5'-DD-ADO;5-(6-AMINOPURIN-9-YL)-2-METHYLTETRAHYDROFURAN-3-OL;(2R,3S,5R)-5-(6-aMino-9H-purin-9-yl)-2-Methyltetrahydrofuran-3-ol;NSC 95943;NSC 95943 2',5'-DIDEOXYADENOSINE;phosphoric acid [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-2-oxolanyl]methyl [hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl] ester;2,5-Dideoxyadenosine - CAS 6698-26-6 - Calbiochem;Adenosine, 2',5'-dideoxy-
CAS号6698-26-6
分子式C10H13N5O2
分子量235.24
EINECS号
相关类别化学试剂;Adenylate cyclaseG Proteins and Cyclic Nucleotides;Adenylyl Cyclase Inhibitors;A to;Cyclic Nucleotide Metabolism;Enzyme Inhibitors by Enzyme
Mol文件6698-26-6.mol
结构式2',5'-DIDEOXYADENOSINE 结构式

2',5'-DIDEOXYADENOSINE 性质

沸点547.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度可溶于DMSO
形态固体
酸度系数(pKa)14.06±0.60(Predicted)
颜色白色
InChIInChI=1S/C10H13N5O2/c1-5-6(16)2-7(17-5)15-4-14-8-9(11)12-3-13-10(8)15/h3-7,16H,2H2,1H3,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7-/m1/s1
InChIKeyFFHPXOJTVQDVMO-DSYKOEDSSA-N
SMILESC[C@H]1O[C@@H](N2C3C(=C(N=CN=3)N)N=C2)C[C@@H]1O

2',5'-DIDEOXYADENOSINE 用途与合成方法

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

IC50: 3 µM (adenylyl cyclase)

2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production and blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).
2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt and attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448.
2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly inhibits the positive inotropic and chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% and 50%, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line: Primary hippocampal neurons
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Reduced cAMP production and blocked the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh).

2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) fully inhibits the diuretic, natriuretic and K + and Cl - sparing effect of Fr•EtOAc in rats.

Animal Model: Male Wistar rats (3-4 months old)
Dosage: 0.1 mg/kg
Administration: IP; 15 min pre-treated
Result: Fully inhibited the diuretic, natriuretic and K + and Cl - sparing effect of Fr•EtOAc in rats.

安全信息

WGK Germany3
海关编码29349990
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-1358782',5'-Dideoxyadenosine6698-26-61 mg431元
2025/12/22HY-1358782',5'-DIDEOXYADENOSINE
2',5'-Dideoxyadenosine
6698-26-65mg950元

2',5'-DIDEOXYADENOSINE 上下游产品信息

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