4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛

4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛 基本信息

中文名称4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛
中文同义词4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛;4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛;4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛,95%;2-甲基-4-溴吡唑-3-甲醛
英文名称4-BROMO-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBALDEHYDE
英文同义词AKOS B007395;4-BROMO-1-METHYLPYRAZOLE-5-CARBOXALDEHYDE;4-BROMO-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBALDEHYDE;4-BROMO-2-METHYL-2 H-PYRAZOLE-3-CARBALDEHYDE;ART-CHEM-BB B007395;4-Bromo-1-methylpyrazole-5-carbaldehyde;4-Bromo-2-methylpyrazole-3-carbaldehyde;4-BroMo-1-Methyl-1H-pyrazole-5-carboxaldehyde, 97%
CAS号473528-88-0
分子式C5H5BrN2O
分子量189.01
EINECS号
相关类别吡唑系列;咪唑,吡唑等衍生物
Mol文件473528-88-0.mol
结构式4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛 结构式

4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛 性质

熔点102-103°C
沸点275.2±20.0 °C(Predicted)
密度1.73±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.48±0.10(Predicted)
敏感性Air Sensitive
CAS 数据库473528-88-0

4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛

27258-33-9

4-溴-1-甲基-吡唑-5-甲醛

473528-88-0

以1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛为起始原料合成1-甲基吡唑-5-甲醛的一般步骤:在室温下,将N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,1.62g,9.09mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,5mL)溶液缓慢滴加到1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛(1.0g,9.09mmol)的DMF(8mL)溶液中。反应混合物在室温下搅拌过夜。随后,加入1N氢氧化钠溶液(9.1mL),继续搅拌10分钟。反应液用水(100mL)稀释,用乙酸乙酯(EtOAc,30mL×3)萃取。合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后浓缩,得到橙色固体产物(1.57g,收率92%)。液相质谱(LRMS)检测显示m/z(M+H)为187.9,实测值为188.0。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/81619, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 47

[2] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 38, p. 9530 - 9534

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
海关编码2933119000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H336904-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛
4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxaldehyde97%
473528-88-05g4678元
2025/05/22H336904-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛
4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxaldehyde97%
473528-88-01g2125元

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