5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯;3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯;3-甲基吡唑-4-甲酸甲酯;3-甲基吡唑-4-羧酸甲酯;甲基 3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸基酯 |
| 英文名称 | 5-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER |
| 英文同义词 | 5-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;Methyl 3-Methylpyrazole-4-carboxylate;3-Cyclopentyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-methyl-, methyl ester;Methyl 3-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate;Methyl 3-Methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;Methyl 5-Methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate |
| CAS号 | 23170-45-8 |
| 分子式 | C6H8N2O2 |
| 分子量 | 140.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 23170-45-8.mol |
| 结构式 |  |
5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 268.5±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.217±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.15±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
67-56-1
40704-11-8
23170-45-8
以甲醇和3-甲基吡唑-4-羧酸为原料合成3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的一般步骤：在0℃下，将3-甲基吡唑-4-羧酸（1.26g，10mmol）溶于甲醇（100mL）中，缓慢加入亚硫酰氯（5.73g，45mmol），反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，真空蒸发除去溶剂。向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液中和，混合物用乙酸乙酯（100mL×3）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后，滤液真空浓缩，得到3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯（0.8g，57%收率）。产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ7.87（s，1H），3.84（s，3H），2.53（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/120104, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00183; 00184
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 17, p. 3644 - 3649
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 11-12, p. 2041 - 2049
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW022317045805 | 3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 | 23170-45-8 | 10G | 1729元 |
| 2026/06/05 | XW022317045804 | 3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 | 23170-45-8 | 5G | 865元 |