6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯

6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯 基本信息

中文名称6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯
中文同义词6-甲基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯;6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯;6-甲基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-甲酸乙酯
英文名称Ethyl 3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole 4-carboxylate
英文同义词Ethyl 6-methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate;6-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate;6-methyl-5-imidazo[2,1-b]thiazolecarboxylic acid ethyl ester;Imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid, 6-methyl-, ethyl ester;Ethyl 3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole 4-carboxylate
CAS号57626-37-6
分子式C9H10N2O2S
分子量210.25
EINECS号
相关类别;噻唑
Mol文件57626-37-6.mol
结构式6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯 结构式

6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯 性质

熔点98 °C
密度1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)4.81±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体

6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基噻唑

96-50-4

2-氯乙酰乙酸乙酯

609-15-4

6-甲基咪唑[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯

57626-37-6

以2-氨基噻唑(3.00g,29.99mmol)和2-氯乙酰乙酸乙酯(4.96mL,35.99mmol)为原料,在1,2-二甲氧基乙烷(30mL)中于90℃下反应6小时。反应完成后,将反应混合物减压浓缩,用乙酸乙酯(80mL)稀释,随后用水(3×30mL)洗涤有机层。分离有机层并用无水硫酸钠干燥,真空浓缩得到粗产物。粗产物通过柱色谱法纯化,使用20%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂,最终得到6-甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羧酸乙酯(2a)(5.20g,收率82%),为灰白色固体。通过电喷雾质谱(ESIMS)确认产物分子量为211 [M + H]+,随后进行下一步反应。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 6, p. 1298 - 1307

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 29, # 12, p. 981 - 983

[3] Patent: WO2010/90716, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 328

[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 7, p. 533 - 545

[5] Archiv der Pharmazie, 1976, vol. 309, # 12, p. 959 - 965

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0257626376026-甲基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯57626-37-6250MG91元
2026/09/15XW0257626376016-甲基咪唑并[2,1-B]噻唑-5-羧酸乙酯57626-37-6100MG41元

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