7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶

7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶 基本信息

中文名称7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶
中文同义词7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶;7-氯-1-甲基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶;7-氯-1-甲基吡唑并[4,3-D]嘧啶
英文名称7-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
英文同义词7-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine;7-chloro-1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine;1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 7-chloro-1-methyl-
CAS号923282-39-7
分子式C6H5ClN4
分子量168.58
EINECS号
相关类别Heterocycle-Pyrimidine series
Mol文件923282-39-7.mol
结构式7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶 结构式

7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶 性质

沸点294.6±20.0 °C(Predicted)
密度1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.73±0.30(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
1-甲基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-7-醇

314021-93-7

7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶

923282-39-7

化合物9的合成步骤:向1-甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-醇(8,0.835g,5.5mmol)的10mL亚硫酰氯溶液中加入0.5mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。将反应混合物在氮气保护下加热至90℃,持续搅拌1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在减压条件下蒸馏除去溶剂。向所得残余物中加入水,并用二氯甲烷(3×10mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-d]嘧啶(9,0.94g,收率100%)。产物经电喷雾质谱(ES-MS)检测,显示m/e = 169([M + H]+)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/27166, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 80

安全信息

MSDS信息

7-氯-1-甲基-1H-吡唑[4,3-D]嘧啶 上下游产品信息

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