5-三氟甲基吲哚-2-甲酸

5-三氟甲基吲哚-2-甲酸 基本信息

中文名称5-三氟甲基吲哚-2-甲酸
中文同义词5-三氟甲基吲哚-2-甲酸;5-三氟甲基-1H-吲哚-2-羧酸;5-(三氟甲基)-1H-2-吲哚甲酸;5-(三氟甲基)-1H-吲哚-2-甲酸
英文名称5-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
英文同义词5-trifluoroMethyl-1H-indoleI-2-carboxylic acid;1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-(trifluoromethyl)-;5-(TRIFLUOROMETHYL)INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;5-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;5-(Trifluoromethyl)indole-2-carboxylic acid ,95%;5-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDO...;5-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylicaci;5-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ISO 9001:2015 REACH
CAS号496946-78-2
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16
EINECS号
相关类别其它
Mol文件496946-78-2.mol
结构式5-三氟甲基吲哚-2-甲酸 结构式

5-三氟甲基吲哚-2-甲酸 性质

沸点402.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.549±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)4.23±0.30(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

5-三氟甲基吲哚-2-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
丙酮酸

127-17-3

4-氨基-3-碘三氟甲苯

163444-17-5

5-三氟甲基吲哚-2-甲酸

496946-78-2

以丙酮酸和4-氨基-3-碘三氟甲苯为原料合成5-三氟甲基吲哚-2-羧酸的一般步骤:将2.28 g 2-碘-4-三氟甲基苯胺、2.10 g丙酮酸、2.67 g DAI3CO、89 mg乙酸钯(II)和25 mL DMF的混合物在100°C下搅拌24小时,反应在氮气氛围中进行。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,加入25 mL乙酸乙酯和50 mL 5M盐酸,用乙酸乙酯萃取3次。合并有机层,依次用水和饱和食盐水洗涤,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂。残余物用氯仿洗涤,得到1.15 g 5-三氟甲基吲哚-2-羧酸(以下简称“化合物7”)。1H-NMR (DMSO-d6) δ: 13.24 (br s, 1H), 12.20 (br s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.60 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.51 (dd, 1H, J = 8.8, 1.6 Hz), 7.24 (d, 1H, J = 1.6 Hz)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 9, p. 2722 - 2725

[2] Patent: WO2015/49616, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66; 67

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4385 - 4388

[4] Patent: US2007/88071, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 16

[5] Patent: US2015/289512, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1210; 1211

安全信息

海关编码29339900

MSDS信息

5-三氟甲基吲哚-2-甲酸 上下游产品信息

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