N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺;N-甲基-1H-苯并[D]咪唑基-2-胺;N-甲基-1H-苯并[D]咪唑-2-胺;(9CI)-N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺;中文名:?N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺英文名:?N-METHYL-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-AMINECAS号:17228-38-5;N-甲基-1H-1,3-苯并二唑-2-胺 |
| 英文名称 | 1H-Benzimidazol-2-amine,N-methyl-(9CI) |
| 英文同义词 | 1H-BenziMidazol-2-aMine, N-Methyl-;N-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-aMine;N-Methyl-1H-benzimidazol-2-amine;1H-Benzimidazol-2-amine,N-methyl-(9CI);(1H-Benzoimidazol-2-yl)-methyl-amine |
| CAS号 | 17228-38-5 |
| 分子式 | C8H9N3 |
| 分子量 | 147.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;BENZIMIDAZOLE |
| Mol文件 | 17228-38-5.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 性质
| 熔点 | 190-192℃ |
|---|---|
| 沸点 | 313.7±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.284 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 11.61±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
4857-06-1
74-89-5
17228-38-5
N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺的合成步骤如下：将2-氯-1H-苯并[d]咪唑（20g，131.08mmol）置于高压釜PV10832（Hastelloy材质，450mL）中，加入甲胺（260mL，131.08mmol）后密封。将反应混合物在高压鼓风烘箱中加热至160℃，反应16小时。反应过程中，高压釜内压力达到11巴。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到棕色油状物。向油状物中加入乙醇（EtOH），再次通过减压蒸馏除去溶剂，得到棕色泡沫状产物。将泡沫状产物溶解于最小量的热丙酮中，随后冷却至室温。过滤析出的固体，得到目标产物N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺（9.91g，收率51%）。产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ 2.83（3H，s），6.87-7.00（2H，m），7.05-7.25（2H，m），7.49（1H，s）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 41, p. 10364 - 10367
[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 9, p. 1035 - 1039
[3] Patent: US2011/306613, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 1513 - 1522
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021722838504 | N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 N-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 17228-38-5 | 5g | 2916元 |
| 2026/06/05 | XW021722838503 | N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 N-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 17228-38-5 | 1g | 595元 |