6-OH-BTA-1

6-OH-BTA-1

中文名称6-OH-BTA-1
中文同义词2-(4-(二甲基氨基)苯基)苯并[D]噻唑-6-醇;2-(4-(二甲基氨基)苯基)苯并[D]噻唑-6-醇,10 MM DMSO 溶液
英文名称6-OH-BTA-1
英文同义词6-Benzothiazolol, 2-[4-(methylamino)phenyl]-;6-OH-BTA-1;6-Benzothiazolol, 2-[4-(methylamino)phenyl]-hydrochloride;6-OH-BTA-1 (free base);6-OH-BTA-1(free base)566169-93-5;2-[4''-(Methylamino)phenyl]-6-hydroxybenzothiazole;2-[4-(Methylamino)phenyl]-1,3-benzothiazol-6-ol;2-[4-(Methylamino)-phenyl]-6-benzothiazolol
CAS号566169-93-5
分子式C14H12N2OS
分子量256.32288
EINECS号
相关类别
Mol文件566169-93-5.mol
结构式6-OH-BTA-1 结构式

6-OH-BTA-1 性质

沸点475.7±51.0 °C(Predicted)
密度1.353±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)8.74±0.40(Predicted)
InChIInChI=1S/C14H12N2OS/c1-15-10-4-2-9(3-5-10)14-16-12-7-6-11(17)8-13(12)18-14/h2-8,15,17H,1H3
InChIKeyZQAQXZBSGZUUNL-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C2=CC(O)=CC=C2N=C1C1=CC=C(NC)C=C1
CAS 数据库566169-93-5

6-OH-BTA-1 用途与合成方法

2-(4-(二甲基氨基)苯基)苯并[D]噻唑-6-醇是有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法 

401813-34-1

6-OH-BTA-1

566169-93-5

将BBr3(1.0M,在CH2Cl2中,10.5mL,10.5mmol)缓慢滴加至溶解于二氯甲烷(25mL)中的2-[4-(N-单甲基)氨基苯基]-6-甲氧基苯并噻唑(44,588mg,2.06mmol)溶液中。反应混合物在室温下持续搅拌12小时。反应完成后,小心加入水及碳酸氢钠水溶液以淬灭反应,随后用二氯甲烷萃取有机相。有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到2-[4-(N-单甲基)氨基苯基]-6-羟基苯并噻唑(45,530mg,收率99%)为黄色固体,无需进一步纯化。产物结构经1H NMR(200MHz,DMSO-d6)和13C NMR(100MHz,DMSO-d6)确认。

参考文献:

[1] Patent: US2012/214994, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[2] Journal of medicinal chemistry, 2003, vol. 46, # 13, p. 2740 - 2754

安全信息

海关编码2934208090

MSDS信息

6-OH-BTA-1 上下游产品信息

"6-OH-BTA-1"相关产品信息
6-OH-BTA-0 6-MEO-BTA-0 6-Benzothiazolol,2-[3-fluoro-4-(methylamino)phenyl]- FBTA
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