5-碘-2-甲氧基苯甲酸

5-碘-2-甲氧基苯甲酸 基本信息

中文名称5-碘-2-甲氧基苯甲酸
中文同义词5-碘-2-甲氧基苯甲酸
英文名称5-IODO-2-METHOXYBENZOIC ACID
英文同义词5-Iodo-o-anisic acid;Benzoic acid, 5-iodo-2-methoxy-;2-methoxy-5-iodobenzoic acid;5-Iodo-2-methoxybenzoic acid 97%
CAS号2786-00-7
分子式C8H7IO3
分子量278.04
EINECS号
相关类别Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts
Mol文件2786-00-7.mol
结构式5-碘-2-甲氧基苯甲酸 结构式

5-碘-2-甲氧基苯甲酸 性质

熔点150-155°C
沸点358.9±32.0 °C(Predicted)
密度1.878±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件RT, protect from light
酸度系数(pKa)3.74±0.10(Predicted)
形态solid
外观白色至浅黄色固体
InChI1S/C8H7IO3/c1-12-7-3-2-5(9)4-6(7)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKeyFVEBPHMWZVPXQS-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOc1ccc(I)cc1C(O)=O

5-碘-2-甲氧基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
蛋白银染试剂盒

40757-09-3

5-碘-2-甲氧基苯甲酸

2786-00-7

以5-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯为原料合成5-碘-2-甲氧基苯甲酸的一般步骤如下:首先,将5-碘-2-羟基苯甲酸(2.81g,10.6mmol)悬浮于丙酮(50ml)中,加入碳酸钾(K2CO3,6.77g,49.0mmol)。将反应混合物置于冰水浴中冷却,随后通过注射器缓慢加入硫酸二甲酯(2.4ml,25mmol)。反应混合物逐渐升温至室温后,加热至回流状态,并持续搅拌过夜。反应14.75小时后,冷却至室温,用水(150ml)稀释,继续搅拌30分钟。接着,用乙酸乙酯(EtOAc,3×50ml)进行萃取,合并有机相,用硫酸镁干燥,过滤后浓缩,最后通过硅胶柱色谱法纯化(使用Biotage仪器,洗脱梯度为5%乙酸乙酯/己烷至100%乙酸乙酯),得到5-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯(3.08g,收率99%)。随后,将该产物溶解于甲醇(MeOH,25ml)中,加入1N氢氧化钠溶液(15ml,15mmol)。反应在室温下搅拌2小时后,补充加入甲醇(8ml)和1N氢氧化钠溶液(8ml,8mmol)。将反应体系加热至60℃,继续搅拌2.25小时,之后冷却至室温。过滤反应混合物,收集固体产物,经真空干燥后得到目标化合物5-碘-2-甲氧基苯甲酸(2.75g,收率94%)。质谱分析(ESI正离子模式)显示m/z:279([M+H]+)。C8H7IO3的理论精确质量为278。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/5668, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 44

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 12, p. 3124 - 3126

[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 18, p. 4007 - 4010

[4] Patent: US5739336, 1998, A

[5] Patent: WO2006/44823, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 181

安全信息

WGK Germany3
海关编码2916310090
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW022786007025-碘-2-甲氧基苯甲酸2786-00-71G268元
2026/06/05XW022786007015-碘-2-甲氧基苯甲酸2786-00-7250MG72元

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