5 - (溴甲基)-3 -甲基异恶唑 基本信息
| 中文名称 | 5 - (溴甲基)-3 -甲基异恶唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5 - (溴甲基)-3 -甲基异恶唑;3-甲基-5-(溴甲基)异噁唑;5 - (溴甲基)-3 -甲基异恶唑 10G;5-(溴甲基)-3-甲基异噁唑;5-(溴甲基)-3-甲基-1,2-噁唑 |
| 英文名称 | 5-(Bromomethyl)-3-methylisoxazole |
| 英文同义词 | 5-(Bromomethyl)-3-methyl-1,2-oxazole;Isoxazole, 5-(broMoMethyl)-3-Methyl-;5-(Bromomethyl)-3-methylisoxazole95%;5-(Bromomethyl)-3-methylisoxazole 95%;5-(Bromomethyl)-3-methylisoxazole |
| CAS号 | 36958-61-9 |
| 分子式 | C5H6BrNO |
| 分子量 | 176.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 36958-61-9.mol |
| 结构式 |  |
5 - (溴甲基)-3 -甲基异恶唑 性质
| 沸点 | 67-68 °C(Press: 2 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.4838 g/cm3 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.18±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| CAS 数据库 | 36958-61-9 |
生产方法
107-29-9
106-96-7
36958-61-9
向搅拌的乙醛肟（10 g，169.49 mmol）的二氯甲烷（DCM，200 mL）溶液中加入3-溴丙炔（13 mL，169.49 mmol），随后在0℃下加入三乙胺（10 mL）。然后，将4%的次氯酸钠水溶液（NaOCl，1.08 mL）逐滴加入反应混合物中。反应混合物在0℃下搅拌后，逐渐升温至室温并继续搅拌3小时。反应完成后，用二氯甲烷（3×200 mL）萃取反应混合物，合并有机相并用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。减压浓缩除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱法（硅胶：100-200目）进行纯化，洗脱剂为0-10%乙酸乙酯（EtOAc）的己烷溶液，最终得到5-(溴甲基)-3-甲基异恶唑（3 g，11.2%）为浅黄色液体。产物结构经1H-NMR（CDCl3，400 MHz）确认，化学位移（ppm）为：6.18（s，1H），4.42（s，2H），2.31（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/40162, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 140-141
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | CC27008CB | 5 - (溴甲基)-3 -甲基异恶唑 5-(bromomethyl)-3-methylisoxazole | 36958-61-9 | 250MG | 1768元 |
| 2017/11/01 | CC27008DA | 5 - (溴甲基)-3 -甲基异恶唑 5-(bromomethyl)-3-methylisoxazole | 36958-61-9 | 1GR | 4353元 |