N-乙基-4-氟苯胺 基本信息
| 中文名称 | N-乙基-4-氟苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-乙基-4-氟苯胺;乙基-(4-氟苯基)胺 |
| 英文名称 | N-Ethyl-N-(4-fluorophenyl)amine |
| 英文同义词 | ethyl(4-fluorophenyl)amine;BenzenaMine,N-ethyl-4-fluoro-;N-Ethyl-4-fluoro-benzenaMine;100156 |
| CAS号 | 405-67-4 |
| 分子式 | C8H10FN |
| 分子量 | 139.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 405-67-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
N-乙基-4-氟苯胺 性质
| 沸点 | 92 °C(Press: 14 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.073±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 5.22±0.32(Predicted) |
121-44-8
371-40-4
405-67-4
以三乙胺和4-氟苯胺为原料合成N-乙基-4-氟苯胺的一般步骤如下:首先,在Schlenk管中将IrCl3(2 mol%,0.02 mmol)、配体L1(2.4 mol%,0.024 mmol)、氢氧化钠(0.20 mmol)和二甲苯(3 mL)的混合溶液于室温下搅拌1小时。随后,向反应体系中加入4-氟苯胺(1.00 mmol)、三乙胺(1.0 mL)和氢氧化钠(1.00 mmol)。将反应混合物在150℃下加热反应20小时,之后冷却至室温。反应完成后,所得溶液直接通过柱色谱法进行纯化,使用石油醚/乙酸乙酯(10:1)作为洗脱剂,最终得到目标产物N-乙基-4-氟苯胺(3a)。
参考文献:
[1] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 11, p. 3910 - 3918
[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 41, p. 4588 - 4591
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2921199990 |
