5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶 |
| 英文名称 | 5-BROMO-2-[(4-METHOXYCARBONYL)PHENOXY]PYRIMIDINE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-2-[(4-METHOXYCARBONYL)PHENOXY]PYRIMIDINE;Methyl 4-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)benzoate;4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester;4-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]Benzoic acid methyl ester;Methyl 4-((5-bromopyrimidin-2-yl);Benzoic acid, 4-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]-, methyl ester;5-bromo-2-[(4-methoxycarbonyl)phenoxy]pyrimidine, CAS 926304-76-9 |
| CAS号 | 926304-76-9 |
| 分子式 | C12H9BrN2O3 |
| 分子量 | 309.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 926304-76-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
生产方法
32779-36-5
99-76-3
926304-76-9
在室温条件下,将4-羟基苯甲酸甲酯(260 mg,1.71 mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,25 mL)中,随后加入60%的氢化钠(NaH,75 mg,1.9 mmol)。将反应混合物搅拌30分钟。之后,加入5-溴-2-氯嘧啶(300 mg,1.55 mmol),并将反应体系加热至130℃,维持反应0.5小时。经过标准后处理及纯化步骤,得到目标产物4-(5-溴嘧啶-2-基氧基)苯甲酸甲酯(428 mg,收率89%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/22371, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 65
![5-溴-2-[(4-甲氧基羰基)苯氧基]嘧啶 结构式](CAS/GIF/926304-76-9.gif)