4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 基本信息
| 中文名称 | 4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(1-哌嗪)-1H-吲哚;4-哌啶吲哚;4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 |
| 英文名称 | 4-(Piperazino)indole |
| 英文同义词 | 4-(1-piperazinyl)-1h-indol;4-PIPERAZINO-1H-INDOLE;4-(Piperazino)indole;1H-Indole, 4-(1-piperazinyl)-;1-(4-Indolyl)piperazine;4-(1-Piperazinyl)indole;4-(1-PIPERAZINYL)-1H-INDOLE |
| CAS号 | 84807-09-0 |
| 分子式 | C12H15N3 |
| 分子量 | 201.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;Indole Derivatives |
| Mol文件 | 84807-09-0.mol |
| 结构式 |  |
4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 性质
| 熔点 | 204-206°C |
|---|---|
| 沸点 | 421.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.182±0.06 g/cm3(Predicted) |
| RTECS号 | NM1302400 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO、水 |
| 酸度系数(pKa) | 18.78±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| CAS 数据库 | 84807-09-0 |
生产方法
5192-23-4
821-48-7
84807-09-0
在反应溶液中，将4-氨基吲哚（2g，15.2mmol）、双（2-氯乙基）胺盐酸盐（3.2g，18.2mmol）和碳酸钾（4.2g，30.4mmol）依次加入异丙醇（30mL）中。将反应混合物在90℃下搅拌反应48小时。反应完成后，向混合物中加入二氯甲烷（50mL）和甲醇（50mL）进行稀释。过滤反应混合物以去除不溶物，滤液经减压浓缩后，通过旋转蒸发仪干燥。最后，使用硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为二氯甲烷/甲醇（v/v）=10/1）对残余物进行纯化，得到目标产物4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚，为棕色固体（2.78g，收率90.8%）。
参考文献：
[1] Patent: CN105367472, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0179; 0180; 0181; 0182
[2] Patent: US2008/318941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H66602 | 4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 4-(1-Piperazinyl)indole, 95% | 84807-09-0 | 250mg | 1473元 |
| 2025/05/22 | H66602 | 4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 4-(1-Piperazinyl)indole, 95% | 84807-09-0 | 1g | 4962元 |