Human Proteasome subunit alpha type-7 (PSMA7) ELISA Kit
| 中文名称 | Human Proteasome subunit alpha type-7 (PSMA7) ELISA Kit |
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| 中文同义词 | |
| 英文名称 | Human Proteasome Subunit Alpha Type 7 (PSMa7) ELISA Kit |
| 英文同义词 | Human Proteasome Subunit Alpha Type 7 (PSMa7) ELISA Kit |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
Human Proteasome subunit alpha type-7 (PSMA7) ELISA Kit 性质
双抗体夹心法人可检测样本中人的PSMa7,且与其类似物无明显交叉反应。蛋白酶体亚基alpha7型也称为20S蛋白酶体亚基alpha-4是由PSMA7基因编码的蛋白质。这种蛋白质是17个基本亚基之一(α亚基1-7、组成型β亚基1-7和诱导亚基,包括β1i、β2i、β5i),有助于20S蛋白酶体复合物的完整组装。真核蛋白酶体识别可降解蛋白质,包括用于蛋白质质量控制目的的受损蛋白质或用于动态生物过程的关键调节蛋白质成分。修饰的蛋白酶体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工I类MHC肽。作为α环的一个组成部分,它有助于七聚体α环和底物入口门的形成。重要的是,该亚基在19S碱基和20S的组装中起关键作用。这种特殊的亚基已被证明与乙型肝炎病毒X蛋白特异性相互作用,该蛋白是一种对病毒复制至关重要的蛋白质。此外,该亚基参与调节丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点(IRES)活性,这是病毒复制所必需的活性。这个核心α亚基还参与调节缺氧诱导因子-1α,这是一种对细胞对氧张力的反应很重要的转录因子。最近对E3连接酶Parkin相关神经退行性变的潜在机制的研究将这种蛋白酶体亚基确定为Parkin合作伙伴。蛋白质-蛋白质相互作用是在Parkin的C末端结构域和亚基alpha4的C末端之间开始的(系统命名法)。