3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯

3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯 基本信息

中文名称3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯
中文同义词1-(1-甲苯磺酰基-1H-吡咯-3-基)乙酮;3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯;3-乙酰基-1-TOSYL吡咯;3-乙酰基-1-甲苯基吡咯
英文名称3-ACETYL-1-(P-TOLYLSULFONYL)PYRROLE
英文同义词1-TOSYL-3-ACETYLPYRROLE;1-(1-Tosyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone;1-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}ethanone;1-(4-Tolylsulfonyl)-3-acetylpyrrole;3-ACETYL-1-(P-TOLYLSULFONYL)PYRROLE;3-ACETYL-1-TOSYLPYRROLE;3-ACETYL-N-TOSYLPYRROLE;3-acetyl-N-p-toluenesulfonylpyrrole
CAS号106058-85-9
分子式C13H13NO3S
分子量263.31
EINECS号
相关类别Azoles;blocks
Mol文件106058-85-9.mol
结构式3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯 结构式

3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯 性质

熔点68-72°C
沸点88 °C
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-11.38±0.70(Predicted)
外观白色至灰白色固体

3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯 用途与合成方法

生产方法 
N-对甲苯磺酰基吡咯

17639-64-4

乙酐

108-24-7

3-乙酰基-1-甲苯磺酰基吡咯

106058-85-9

一般步骤:在室温下,将乙酸酐(0.44 mL,4.7 mmol)缓慢滴加到含有氯化铝(896 mg,6.7 mmol)的二氯甲烷(5.22 mL)溶液中。搅拌反应混合物10分钟后,逐滴加入N-对甲苯磺酰基吡咯(400 mg,1.81 mmol)的二氯甲烷(0.9 mL)溶液。继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后,将混合物倒入冰水混合物中。分离有机相,水相用二氯甲烷萃取。合并有机相,用1N NaOH水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤后,蒸发溶剂得到粗产物。用甲醇洗涤粗产物,进一步纯化后得到1-(1-甲苯磺酰基-1H-吡咯-3-基)乙酮(470 mg,1.78 mmol,产率99%)为纯固体。薄层色谱(TLC)分析显示Rf值为0.5(展开剂:己烷/乙酸乙酯,6/4)。产物结构通过1H NMR光谱确认[24]。

参考文献:

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, vol. 46, # 6, p. 1285 - 1295

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 391 - 397

[3] Patent: US2006/189555, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10

[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 1, p. 60 - 77

[5] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 27, p. 7899 - 7902

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
海关编码2933998090

MSDS信息

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