1-苯基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 基本信息
| 中文名称 | 1-苯基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-苯基-1H-苯并三唑;1-苯基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 |
| 英文名称 | 1-Phenyl-1H-benzotriazole |
| 英文同义词 | 1-Phenyl-1H-benzotriazole;1-phenylbenzotriazole;1-Phenyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;1H-Benzotriazole, 1-phenyl- |
| CAS号 | 883-39-6 |
| 分子式 | C12H9N3 |
| 分子量 | 195.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 883-39-6.mol |
| 结构式 | ![1-苯基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 结构式](CAS/GIF/883-39-6.gif) |
1-苯基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑 性质
| 熔点 | 108-109 °C |
|---|---|
| 沸点 | 359.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.82±0.30(Predicted) |
生产方法
95-14-7
591-50-4
![1-苯基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑](/CAS/GIF/883-39-6.gif)
883-39-6
通用方法：在氮气保护下，将Cu(OAc)2·H2O（0.01 mmol）溶于DMF（2 mL）中，依次加入碘苯（1.2 mmol）、苯并三氮唑（1.0 mmol）和Cs2CO3（2 mmol）。反应体系在110℃下搅拌24小时。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物在水和乙酸乙酯之间分配。分离有机相，水相用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到目标产物1-苯基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 31, p. 5617 - 5620
[2] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 51, p. 40628 - 40635
[3] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 15, p. 2217 - 2228
[4] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 17, p. 5578 - 5587
[5] Synthesis, 2012, vol. 44, # 7, p. 1063 - 1068