4-(2-BOC-氨基乙基)苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-(2-BOC-氨基乙基)苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(2-BOC-氨基乙基)苯甲酸;4-(2-BOC-氨基乙基苯;4-(2-((叔-丁氧羰基)氨基)乙基)苯甲酸;4-(2-{[(叔-丁氧基)羰基]氨基}乙基)苯甲酸 |
| 英文名称 | 4-(2-BOC-AMINOETHYL)BENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 4-(2-BOC-AMINOETHYL)BENZOIC ACID;Benzoic acid, 4-[2-[[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]aMino]ethyl]-;4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzoic acid;4- |
| CAS号 | 132690-91-6 |
| 分子式 | C14H19NO4 |
| 分子量 | 265.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 132690-91-6.mol |
| 结构式 |  |
4-(2-BOC-氨基乙基)苯甲酸 性质
| 沸点 | 440.5±38.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.155±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
24424-99-5
1199-69-5
132690-91-6
10A：将4-(2-氨基乙基)苯甲酸（200 mg，0.99 mmol）和二碳酸二叔丁酯（260 mg，1.2 mmol）溶解于1 mL的1 M NaOH水溶液中。反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，加入乙酸乙酯，随后加入10%柠檬酸水溶液。观察到白色固体沉淀，通过过滤分离。滤液用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机层依次用水和盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法纯化，洗脱剂为CH2Cl2/MeOH（100:0至95:5）。得到白色固体产物（47 mg，收率16%）。1H NMR (CDCl3, ppm): δ 1.33 (s, 9H), 2.74 (t, J = 7.44 Hz, 2H), 3.14 (q, J = 6.78 Hz, 2H), 6.84 (br t, J = 5.43 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.28 Hz, 2H), 7.83 (d, J = 8.25 Hz, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/3544, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2008, vol. 324, # 1, p. 206 - 213
[3] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2012, vol. 12, # 6, p. 5030 - 5038
[4] Patent: US2015/31673, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0409; 0410
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213269091603 | 4-(2-((叔-丁氧羰基)氨基)乙基)苯甲酸 | 132690-91-6 | 5G | 501元 |
| 2025/12/22 | XW0213269091602 | 4-(2-((叔-丁氧羰基)氨基)乙基)苯甲酸 | 132690-91-6 | 1G | 129元 |