4-溴-3-甲氧基苯甲醛

4-溴-3-甲氧基苯甲醛 基本信息

中文名称4-溴-3-甲氧基苯甲醛
中文同义词4-溴-3-甲氧基苯甲醛;溴-3-甲氧基苯甲醛;3-甲氧基-4-溴苯甲醛
英文名称4-BROMO-3-METHOXYBENZALDEHYDE
英文同义词4-BROMO-3-METHOXYBENZALDEHYDE;3-Methoxy-4-bromobenzaldehyde;Benzaldehyde, 4-bromo-3-methoxy-;135185;4-Bromo-3-(methoxy-d3)-benzaldehyde
CAS号43192-34-3
分子式C8H7BrO2
分子量215.04
EINECS号
相关类别苯类
Mol文件43192-34-3.mol
结构式4-溴-3-甲氧基苯甲醛 结构式

4-溴-3-甲氧基苯甲醛 性质

熔点126-127℃ (dichloromethane )
沸点289.7±25.0 °C(Predicted)
密度1.522±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态结晶粉末
颜色淡黄色
InChIInChI=1S/C8H7BrO2/c1-11-8-4-6(5-10)2-3-7(8)9/h2-5H,1H3
InChIKeyHKLCOMKRVBQSHA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)C1=CC=C(Br)C(OC)=C1

4-溴-3-甲氧基苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-3-甲氧基苯甲腈

120315-65-3

4-溴-3-甲氧基苯甲醛

43192-34-3

以3-甲氧基-4-溴苯腈为原料合成4-溴-3-甲氧基苯甲醛的一般步骤如下:在-78℃条件下,向4-溴-3-甲氧基苄腈(0.38g,1.8mmol)的甲苯(25mL)溶液中缓慢加入DIBAL-H(1.0M的THF溶液,3.6mmol)。维持-78℃反应温度,搅拌30分钟后,逐渐升温至室温并继续搅拌5小时。反应完成后,加入甲醇(15mL)淬灭反应,继续搅拌30分钟。随后,加入10%硫酸水溶液(10mL)进行酸化处理,并用乙酸乙酯萃取。合并有机层,加入无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙醚=4:1)纯化,得到白色粉末状的4-溴-3-甲氧基苯甲醛,收率为41%。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 1, p. 233 - 249

[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 37, p. 9564 - 9569

[3] Patent: KR2017/17173, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078

安全信息

海关编码2913000090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0243192343064-溴-3-甲氧基苯甲醛43192-34-3100G2926元
2025/12/22XW0243192343054-溴-3-甲氧基苯甲醛43192-34-325G735元
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