4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪基]苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪基]苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪基]苯甲酸;4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪-1-基]苯甲酸;4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪]苯甲酸 |
| 英文名称 | 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]benzoic Acid |
| 英文同义词 | 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]benzoic Acid;4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-5,5-diMethyl-1-cyclohexenyl]Methyl]-1-;4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-5,5-diMethylcyclohex-1-en-1-yl]Methyl}piperazin-1-yl)benzoic acid;Benzoic acid, 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5,5-diMethyl-1-cyclohexen-1-yl]Methyl]-1-piperazinyl]-;4-(4-((2-(4-Chlorophenyl)-5,5-diMethylcyclohex-1-enyl)Methyl)piperazin-1-yl)benzoic acid;4-(4-((4'-Chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzo;4-(4-((4'-Chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)be;EOS-62140 |
| CAS号 | 1044598-91-5 |
| 分子式 | C26H31ClN2O2 |
| 分子量 | 438.99 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 1044598-91-5.mol |
| 结构式 | ![4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪基]苯甲酸 结构式](CAS2/GIF/1044598-91-5.gif) |
4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪基]苯甲酸 性质
| 熔点 | 191-193°C |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅粉色 |
| InChI | InChI=1S/C26H31ClN2O2/c1-26(2)12-11-24(19-3-7-22(27)8-4-19)21(17-26)18-28-13-15-29(16-14-28)23-9-5-20(6-10-23)25(30)31/h3-10H,11-18H2,1-2H3,(H,30,31) |
| InChIKey | JBZBOOYFIKNESP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(N2CCN(CC3CC(C)(C)CCC=3C3=CC=C(Cl)C=C3)CC2)C=C1 |
![4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪-1-基]苯甲酸乙酯](/CAS2/GIF/1065604-70-7.gif)
1065604-70-7
![4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪基]苯甲酸](/CAS2/GIF/1044598-91-5.gif)
1044598-91-5
步骤E：合成3.7：将NaOH（19.70 g，492.48 mmol）溶于H2O（300.00 mL）和MeOH（100.00 mL）的混合溶剂中，随后加入3.6（57.50 g，123.12 mmol）的THF（600.00 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌，并在80°C下加热1小时。反应完成后，减压浓缩除去过量溶剂，将残余物倒入冰水（1 L）中。用酸调节混合物的pH至5-6，此时有白色固体析出。通过过滤收集固体，干燥后得到3.7（50.00 g，113.90 mmol，收率93%）。产物经质谱（ESI）分析显示m/z = 439 [M + H]+。1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）数据如下：δ 10.63（br, 1H）, 7.75（d, 2H, J = 8.8 Hz）, 7.38（d, 2H, J = 8.4 Hz）, 7.12（d, 2H, J = 8.0 Hz, Ph）, 6.91（m, 2H, J = 8.8 Hz）, 3.84（m, 2H）, 3.58（m, 2H）, 3.39（m, 2H）, 2.78（m, 2H）, 2.28（m, 2H）, 2.21（m, 2H）, 1.47（m, 2H）, 1.00（s, 6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/101851, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0140; 0147
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 21, p. 6902 - 6915
[3] Patent: US2009/318689, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[4] Patent: WO2017/123616, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00150
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02104459891504 | 4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪]苯甲酸 4-(4-((4'-Chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzoic acid | 1044598-91-5 | 5g | 2600元 |
| 2025/12/22 | XW02104459891503 | 4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯]甲基]-1-哌嗪]苯甲酸 4-(4-((4'-Chloro-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzoic acid | 1044598-91-5 | 1g | 892元 |