3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 基本信息
| 中文名称 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺;N1-BOC-N1-甲基苯-1,3-二胺;3-(N-叔丁氧基羰基-n-甲基氨 |
| 英文名称 | 3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE |
| 英文同义词 | 3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE;3-N-Boc-N-methyl amino aniline;(3-Aminophenyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl 3-aMinophenyl(Methyl)carbaMate;3-(N-TERT-BUTOXYCARBONYL-N-METHYLAMINO)ANILINE (Related Reference);TERT-BUTYL N-(3-AMINOPHENYL)-N-METHYLCARBAMATE;Carbamic acid, N-(3-aminophenyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester;N1-Boc-N1-methylbenzene-1,3-diamine |
| CAS号 | 528882-16-8 |
| 分子式 | C12H18N2O2 |
| 分子量 | 222.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 528882-16-8.mol |
| 结构式 |  |
3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
528882-15-7
528882-16-8
以甲基(3-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺的一般步骤：将步骤b的产物（3.30 g，13.1 mmol）、10%钯炭催化剂（300 mg）和THF-MeOH混合溶剂（1:1，50 mL）加入圆底烧瓶中。系统抽真空并用氢气置换三次。在氢气氛围下，将反应混合物剧烈搅拌过夜。反应完成后，通过硅藻土垫过滤以除去催化剂，滤液经减压浓缩得到白色固体产物（2.90 g，收率99%）。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 7.10（1H，t），6.62（2H，m），6.50（1H，m），3.66（2H，br s），3.22（3H，s），1.46（9H，s）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 7, p. 2253 - 2261
[2] Patent: WO2004/101533, 2004, A1. Location in patent: Page 26
[3] Patent: WO2004/98609, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[4] Patent: WO2016/20698, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 64; 65
[5] Patent: US2011/237620, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0252888216805 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 | 528882-16-8 | 10G | 3274元 |
| 2026/06/05 | XW0252888216804 | 3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)苯胺 | 528882-16-8 | 5G | 1637元 |