3-溴-5-硝基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-硝基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-硝基苯胺;5-溴-3-硝基苯胺 |
| 英文名称 | 3-Bromo-5-nitroaniline |
| 英文同义词 | 3-Bromo-5-nitroaniline;3-BroMo-5-nitrobenzenaMine;3-Amino-5-bromonitrobenzene;3-Bromo-5-nitroaniline 96%;3-Bromo-5-nitroaniline96%;5-Bromo-3-nitroaniline;Benzenamine, 3-bromo-5-nitro-;1-Amino-3-bromo-5-nitrobenzene |
| CAS号 | 55215-57-1 |
| 分子式 | C6H5BrN2O2 |
| 分子量 | 217.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学;苯类 |
| Mol文件 | 55215-57-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-硝基苯胺 性质
| 沸点 | 346.6±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.812±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 1.22±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 橙色 |
18242-39-2
55215-57-1
以3,5-二硝基溴苯为原料合成3-溴-5-硝基苯胺的一般步骤：在室温下，向1-溴-3,5-二硝基苯（3.0 g，12 mmol，1当量）的乙醇（15 mL）溶液中加入20%（NH4）2S水溶液（9.0 mL，26 mmol，2.2当量）。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，冷却至室温，用乙酸乙酯和水稀释。分离有机层，用饱和食盐水洗涤，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，采用乙酸乙酯/己烷（1:4）作为洗脱剂，得到2.2 g 3-溴-5-硝基苯胺（产率84%），为橙色固体。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.70 (s, 1H), 7.41 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 4.07 (br.s, 2H); m/z = 217 (M)+。
参考文献：
[1] Patent: US2011/130415, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 75-76
[2] Patent: WO2013/53983, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 50
[3] Patent: US2015/11548, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0191
[4] Patent: CN103497211, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0076; 0077
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1974, p. 1860 - 1862
安全信息
| 海关编码 | 2921420090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025521557103 | 3-溴-5-硝基苯胺 | 55215-57-1 | 5G | 227元 |
| 2026/06/05 | XW025521557102 | 3-溴-5-硝基苯胺 | 55215-57-1 | 1G | 48元 |