5-(4-吡啶基)-2-噻唑胺 基本信息
| 中文名称 | 5-(4-吡啶基)-2-噻唑胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(4-吡啶)-2-噻唑胺;5-(4-吡啶基)-2-噻唑胺 |
| 英文名称 | 5-(pyridin-4-yl)thiazol-2-aMine |
| 英文同义词 | 5-(pyridin-4-yl)thiazol-2-aMine;5-(4-PYRIDINYL)-2-THIAZOLAMINE;[5-(Pyridin-4-yl)thiazol-2-yl]amine;2-Amino-5-(4-pyridyl)thiazole;2-Thiazolamine, 5-(4-pyridinyl)- |
| CAS号 | 40353-55-7 |
| 分子式 | C8H7N3S |
| 分子量 | 177.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 40353-55-7.mol |
| 结构式 |  |
5-(4-吡啶基)-2-噻唑胺 性质
| 沸点 | 378.9±17.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.333±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3+-.0.10(Predicted) |
生产方法
6221-13-2
17356-08-0
40353-55-7
以2-溴-1-(吡啶-4-基)乙酮和2-氨基噻唑（CAS: 17356-08-0）为原料合成5-(4-吡啶基)-2-噻唑胺的一般步骤：向2-溴-1-(吡啶-4-基)乙酮（5.00 g，17.8 mmol）和2-硫脲（1.25 mL，23.1 mmol）的乙醇溶液中加入三乙胺（2.5 mL，17.8 mmol）。将反应混合物于60℃加热反应20小时，反应完成后，将混合物减压浓缩。向浓缩残余物中加入水（15 mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（4 mL），随后用乙酸乙酯（3×20 mL）进行萃取。合并有机相，减压除去溶剂后，通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，洗脱剂为0-70%乙酸乙酯/己烷梯度，得到5-(4-吡啶基)-2-噻唑胺（5.B），为黄色固体（2.71 g，收率86%）。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 9, p. 829 - 834
[2] Patent: WO2010/93849, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 43