2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶 |
| 英文名称 | 2,4-Dichloro-5-fluoro-6-methylpyrimidine |
| 英文同义词 | Pyrimidine, 2,4-dichloro-5-fluoro-6-methyl- |
| CAS号 | 954220-98-5 |
| 分子式 | C5H3Cl2FN2 |
| 分子量 | 181 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 嘧啶 |
| Mol文件 | 954220-98-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶 性质
| 沸点 | 225.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.504±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C, stored under nitrogen |
| 酸度系数(pKa) | -3.23±0.39(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色固液混合物 |
| InChI | InChI=1S/C5H3Cl2FN2/c1-2-3(8)4(6)10-5(7)9-2/h1H3 |
| InChIKey | IYGLMCCNOPCDCR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(C)=C(F)C(Cl)=N1 |
75-16-1
2927-71-1
954220-98-5
以甲基溴化镁和2,4-二氯-5-氟嘧啶为原料合成2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶的一般步骤如下(改编自文献方法:M. Butters, J. Ebbs, S.P. Green, J. MacRae, M.C. Morland, C.W. Murtiashaw和A.J. Pettman, Organic Process Research & Development 2001, 5, 28-36):向3.0 M甲基溴化镁在乙醚(15 mL,45 mmol,1.5当量)的四氢呋喃(20 mL)溶液中,加入2,4-二氯-5-氟嘧啶(5 g,30 mmol,1当量)在1,2-二甲氧基乙烷中的溶液,保持温度低于15℃,同时保持体积为20 mL。将所得溶液在15℃下搅拌1小时,然后冷却至0℃。向反应混合物中缓慢加入三乙胺(4.17 mL,30 mmol,1当量)在四氢呋喃(10 mL)中的溶液,保持内部温度约5℃,随后加入碘(30 mmol,1当量)的四氢呋喃(10 mL)溶液。反应混合物用水淬灭,温热至室温,用乙酸乙酯萃取并浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/己烷)纯化,得到2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶,收率为74%。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/131974, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[2] Patent: WO2012/138590, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[3] Patent: WO2018/118842, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0505-0508
[4] Patent: WO2014/13076, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[5] Patent: WO2014/66132, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 16
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0295422098504 | 2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶 | 954220-98-5 | 5G | 2307元 |
| 2025/05/22 | XW0295422098503 | 2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶 | 954220-98-5 | 1G | 524元 |
