5-氯苯并呋喃-2-羧酸 基本信息
中文名称 | 5-氯苯并呋喃-2-羧酸 |
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中文同义词 | 5-氯苯并呋喃-2-羧酸;5-氯苯并[B]呋喃-2-羧酸;5-氯苯并呋喃-2-甲酸;5-氯香豆基酸;5-氯-1-苯并呋喃-2-甲酸;5-氯苯并呋喃BENZOFURAN-2-甲酸;5-氯苯并呋喃-2-羧酸盐酸盐;5-氯苯并呋喃-2-羧酸*5 |
英文名称 | 5-CHLOROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID |
英文同义词 | ASISCHEM D19360;ASINEX-REAG BAS 12719327;BUTTPARK 40\07-65;5-CHLOROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID;5-Chlorobenzo[b]furan-2-carboxylic acid;5-Chlorobenzofuran-2-carboxylic acid ,97%;5-Chloro-2-benzofurancarboxylic acid;5-Chlorocoumarilic acid |
CAS号 | 10242-10-1 |
分子式 | C9H5ClO3 |
分子量 | 196.59 |
EINECS号 | |
相关类别 | 合成 |
Mol文件 | 10242-10-1.mol |
结构式 | ![]() |
5-氯苯并呋喃-2-羧酸 性质
熔点 | 275°C (subl.) |
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沸点 | 348.8±22.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.502 |
储存条件 | 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 2.94±0.30(Predicted) |
形态 | 粉末晶体 |
颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
最大波长(λmax) | 301nm(EtOH)(lit.) |
CAS 数据库 | 10242-10-1(CAS DataBase Reference) |

685-87-0

635-93-8

10242-10-1
以溴代丙二酸二乙酯和5-氯代水杨醛为原料合成5-氯苯并呋喃-2-羧酸的一般步骤:将5-氯水杨醛(10.62 g,67.8 mmol)、溴代丙二酸二乙酯(25.3 g,105.8 mmol)和无水碳酸钾(9.37 g,67.8 mmol)悬浮于乙基甲基酮(50 mL)中,回流反应5小时,随后在室温下搅拌过夜。反应完成后,蒸发去除溶剂,残余物用水(500 mL)稀释,并用1N HCl溶液中和至中性。将所得悬浮液用乙醚(Et2O)萃取,有机相经无水硫酸镁(MgSO4)干燥后浓缩。将油状残余物溶解于无水乙醇(50 mL)中,加入10%氢氧化钾(KOH)的乙醇溶液。将形成的浓稠悬浮液在剧烈搅拌下回流过夜。冷却至室温后,蒸发去除溶剂,加入水。水相用乙醚(Et2O)洗涤,随后用1N HCl调节pH至2。水相悬浮液用乙酸乙酯(EtOAc)萃取,有机相经无水硫酸镁(MgSO4)干燥后浓缩,得到纯的5-氯苯并呋喃-2-羧酸(7.4 g,37.6 mmol,收率55.5%),为黄色油状物。
参考文献:
[1] Patent: US6025390, 2000, A
[2] Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 381,388
[3] Patent: US4332952, 1982, A
[4] Patent: US4342771, 1982, A
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26-36/37/39 |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 29321900 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | H50239 | 5-氯苯并[b]呋喃-2-羧酸, 97% 5-Chlorobenzo[b]furan-2-carboxylic acid, 97% | 10242-10-1 | 1g | 1512元 |
2025/05/22 | H50239 | 5-氯苯并[b]呋喃-2-羧酸, 97% 5-Chlorobenzo[b]furan-2-carboxylic acid, 97% | 10242-10-1 | 5g | 7560元 |