4-(4-氨基甲酰基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(4-氨基甲酰基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(4-氨基甲酰基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | tert-Butyl 4-(4-carbaMoylphenoxy)piperidine-1-carboxylate |
| 英文同义词 | tert-Butyl 4-(4-carbaMoylphenoxy)piperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[4-(aminocarbonyl)phenoxy]-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 609781-33-1 |
| 分子式 | C17H24N2O4 |
| 分子量 | 320.38 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 609781-33-1.mol |
| 结构式 |  |
4-(4-氨基甲酰基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 474.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.174±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 16.29±0.50(Predicted) |
生产方法
619-57-8
109384-19-2
609781-33-1
4-(4-Aminocarbonylphenoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester的合成：向4-羟基苯甲酰胺（343 mg，2.50 mmol）的四氢呋喃（10 mL）溶液中依次加入N-Boc-4-羟基哌啶（503 mg，2.50 mmol）和三苯基膦（656 mg，2.50 mmol）。在冰浴冷却下，缓慢滴加偶氮二羧酸二乙酯（1.15 mL，2.50 mmol），随后将反应混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后，将混合物浓缩，所得粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：氯仿/甲醇=99/1）纯化，得到目标化合物4-[4-(氨基羰基)苯氧基]哌啶-1-羧酸叔丁酯（169 mg，收率21%）。1H-NMR (DMSO-d6) δ: 1.39 (s, 9H), 1.45-1.60 (m, 1H), 1.89-1.92 (m, 1H), 3.13-3.20 (m, 2H), 3.62-3.69 (m, 2H), 4.61-4.66 (m, 1H), 6.99 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.15 (m, 1H), 7.80 (m, 1H), 7.81 (d, J=8.8 Hz, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: EP1500643, 2005, A1. Location in patent: Page 24