6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶 |
| 英文名称 | 6-BroMo-5-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine |
| 英文同义词 | 6-BroMo-5-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine;6-bromo-5-methylH-pyrazolo[1,5-a]pyridine;Pyrazolo[1,5-a]pyridine, 6-bromo-5-methyl- |
| CAS号 | 1345121-23-4 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1345121-23-4.mol |
| 结构式 | ![6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶 结构式](CAS/20150408/GIF/1345121-23-4.gif) |
6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶 性质
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.15±0.30(Predicted) |
生产方法
![6-溴-5-甲基H-吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸甲酯](/CAS/20200611/GIF/1345121-19-8.gif)
1345121-19-8
![6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-A]吡啶](/CAS/20150408/GIF/1345121-23-4.gif)
1345121-23-4
以6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯为原料合成6-溴-5-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶的一般步骤：首先制备6-溴-5-甲基-8-氢吡唑并[1,5-a]吡啶（207A）；具体操作如下：将6-溴-5-甲基-8-氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸酯（206A，79.6mg，0.3mmol）溶解于3mL 50% (v/v)硫酸溶液中，于85℃加热3分钟，随后在60℃下反应4天。反应完成后，将混合物冷却至室温，用水稀释，依次用1N NaOH和饱和NaHCO3水溶液中和至pH=9。用乙酸乙酯（EA）萃取反应混合物，有机相用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩至干，得到51mg 207A（产率：64%，纯度>80%），为棕色固体，该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: US2011/263612, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 180