(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯

(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息

中文名称(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
中文同义词(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯;5-(BOC-氨基)-2-吡啶基]甲醇
英文名称N-[6-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
英文同义词N-[6-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;(6-Hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl 6-(hydroxymethyl)pyridin-3-ylcarbamate;N-[6-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]carbamic acid tert-butyl ester;Carbamic acid, N-[6-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;5-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxymethylpyridine;5-(Boc-amino)-2-pyridyl]methanol
CAS号323578-38-7
分子式C11H16N2O3
分子量224.26
EINECS号
相关类别
Mol文件323578-38-7.mol
结构式(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 结构式

(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 性质

熔点139-140 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
沸点317.6±32.0 °C(Predicted)
密度1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)12.73±0.70(Predicted)

(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
5-((叔丁氧基羰基)氨基)吡啶-2-甲酸甲酯

131052-40-9

TERT-BUTYL 6-(HYDROXYMETHYL)PYRIDIN-3-YLCARBAMATE

323578-38-7

步骤3. (6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯的合成。在氮气保护下,将氢化铝锂(LAH)粉末(36 g, 0.96 mol)悬浮于无水四氢呋喃(THF, 1000 mL)中,并将混合物冷却至0℃。缓慢向该悬浮液中加入5-((叔丁氧基羰基)氨基)吡啶-2-甲酸甲酯(150 g, 0.60 mol)的无水THF(1000 mL)溶液。反应混合物在0℃下逐渐升温至室温,并持续搅拌12小时。通过薄层色谱(TLC, 石油醚/乙酸乙酯=1:1)监测反应完成。反应完成后,通过逐滴加入THF-水(9:1, 400 mL)淬灭反应,随后在90℃下加入15% NaOH水溶液(90 mL)和水(50 mL)。混合物在0℃下搅拌0.5小时,然后通过Celite垫过滤,并用THF(4×1000 mL)洗涤滤饼。滤液经减压浓缩得到粗产物,该粗产物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(2:1至1:2)。收集并浓缩含有目标产物的级分,得到(6-(羟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(450 g, 67%产率)为白色固体。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.58-9.40 (m, 1H), 8.59-8.45 (m, 1H), 7.95-7.78 (m, 1H), 7.42-7.22 (m, 1H), 5.42-5.21 (m, 1H), 4.58-4.40 (m, 2H), 1.48 (s, 9H)。

参考文献:

[1] European Journal of Inorganic Chemistry, 2010, # 13, p. 1913 - 1928

[2] Patent: US2015/158864, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0295

[3] Patent: WO2017/100594, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00304

[4] Patent: WO2006/51270, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 146

安全信息

MSDS信息

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