(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉

(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉 基本信息

中文名称(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉
中文同义词4-BOC-3-吗啉甲醛;3-醛基-4-BOC-吗啉;(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉;N-BOC-3-吗啉甲醛;4-BOC-3-甲酰基吗啉
英文名称3-FORMYL-MORPHOLINE-4-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
英文同义词N-Boc-3-morpholinecarbaldehyde;(S)-3-Formyl-morpholine-4-carboxylicacidtert-butylester;3-FORMYL-MORPHOLINE-4-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER;4-Boc-3-morpholinecarbaldehyde;4-Boc-3-formyl-morpholine;4-Morpholinecarboxylic acid, 3-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS号833474-06-9
分子式C10H17NO4
分子量215.25
EINECS号
相关类别
Mol文件833474-06-9.mol
结构式(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉 结构式

(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉 性质

沸点309.0±42.0 °C(Predicted)
密度1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)-3.28±0.40(Predicted)
外观白色至黄色固体

(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉 用途与合成方法

生产方法 
3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯

473923-56-7

(S)-3-醛基-4-BOC-吗啉

833474-06-9

以3-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯为原料合成4-BOC-3-吗啉甲醛的一般步骤:在-78℃下,向草酰氯(3.73g,2.56mL,29.00mmol)在二氯甲烷(DCM,80mL)中的搅拌溶液中缓慢加入二甲基亚砜(DMSO,4.93g,4.47mL,63.00mmol)。15分钟后,加入中间体90(5.70g,26.26mmol)的DCM(50mL)溶液。反应混合物在-78℃下继续搅拌2小时。随后,加入三乙胺(NEt3,13.12g,18.71mL,129.70mmol),反应混合物在-78℃下搅拌30分钟,然后缓慢升温至室温,并继续搅拌1小时。反应完成后,将混合物真空浓缩,残余物在水(200mL)和乙酸乙酯(EtOAc,200mL)之间分配。水相用EtOAc(2×200mL)萃取,合并的有机相用盐水(300mL)洗涤,经无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后真空除去溶剂,得到4-BOC-3-吗啉甲醛(4.80g,收率84%),为淡黄色粗品固体。核磁共振氢谱(1H NMR,CDCl3)数据:δ 9.58(1H,s),4.31(2H,m),3.62(2H,br.m),3.41(1H,br.m),3.11(1H,br.s),2.93(1H,br.m),1.40(9H,s)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/114606, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 70

[2] Patent: US2006/46984, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26

[3] Patent: US2010/261701, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 144

[4] Patent: WO2006/99352, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 36

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02833474069034-BOC-3-吗啉甲醛833474-06-91G1372元
2025/05/22XW02833474069024-BOC-3-吗啉甲醛833474-06-9250MG381元
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