9-丙基-9H-咔唑 基本信息
| 中文名称 | 9-丙基-9H-咔唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 9-丙基-9H-咔唑;9-丙基咔唑 |
| 英文名称 | 9H-Carbazole, 9-propyl- |
| 英文同义词 | 9H-Carbazole, 9-propyl-;9-propylcarbazole;479-Propyl-9H-carbazole |
| CAS号 | 1484-10-2 |
| 分子式 | C15H15N |
| 分子量 | 209.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咔唑;材料中间体 |
| Mol文件 | 1484-10-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
9-丙基-9H-咔唑 性质
| 熔点 | 50 °C |
|---|---|
| 沸点 | 164-167 °C(Press: 3-4 Torr) |
| 密度 | 1.05±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
86-74-8
106-94-5
1484-10-2
以咔唑和溴丙烷为原料合成9-丙基-9H-咔唑的一般步骤如下:称取咔唑(1.67 g,10 mmol)和四丁基溴化铵(0.322 g),使用油泵抽真空后充入氮气,重复此循环三次以确保反应体系处于氮气保护下。向体系中加入二甲基亚砜(40 mL)和50%氢氧化钾水溶液(8.0 g)。在搅拌条件下,逐滴加入溴丙烷(6.15 g,50 mmol),随后在室温下搅拌反应混合物过夜。反应完成后,用大量水和二氯甲烷对混合物进行萃取。有机相用饱和盐水洗涤,并用无水硫酸镁干燥。过滤后,使用旋转蒸发器去除大部分溶剂。最后,以石油醚为洗脱液,通过柱色谱法纯化产物,得到9-丙基-9H-咔唑,收率为90%。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 12, p. 3898 - 3904
[2] Patent: CN106188152, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0075
[3] Journal of Molecular Structure, 2014, vol. 1060, # 1, p. 191 - 196
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 39, p. 12727 - 12732
[5] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 39, p. 12909 - 12914,6
