3-溴-5-甲氧基苯甲酸

3-溴-5-甲氧基苯甲酸 基本信息

中文名称3-溴-5-甲氧基苯甲酸
中文同义词3-溴-5-甲氧基苯甲酸;3-甲氧基-5-溴苯甲酸
英文名称3-BROMO-5-METHOXYBENZOIC ACID
英文同义词5-BROMO-3-METHOXYBENZOIC ACID;3-BROMO-5-METHOXYBENZOIC ACID;3-Bromo-5-methoxybenzoic acid 99%;3-Bromo-5-carboxyanisole;3-Bromo-5-carboxyanisole, 5-Bromo-m-anisic acid;Benzoic acid, 3-bromo-5-methoxy-
CAS号157893-14-6
分子式C8H7BrO3
分子量231.04
EINECS号
相关类别有机砌块;通用试剂;羧酸;苯环系列;羧酸类衍生物;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts
Mol文件157893-14-6.mol
结构式3-溴-5-甲氧基苯甲酸 结构式

3-溴-5-甲氧基苯甲酸 性质

熔点190-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点338.8±27.0 °C(Predicted)
密度1.625±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末
酸度系数(pKa)3.69±0.10(Predicted)
颜色白色至类白色
CAS 数据库157893-14-6

3-溴-5-甲氧基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯甲酸

864293-44-7

3-溴-5-甲氧基苯甲酸

157893-14-6

以2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯甲酸为原料合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸的一般步骤如下:在0℃下,将2-氨基-5-溴-3-甲氧基苯甲酸(4g,16.3mmol)溶于水(20mL)中。随后,向该溶液中加入浓盐酸(7.5mL,90mmol)和四氢呋喃(20mL)。将反应混合物搅拌30分钟后,加入亚硝酸钠(3.16g,45.8mmol)。继续搅拌2小时后,向反应体系中加入次磷酸(5.1g,76mmol,50%水溶液)。将混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后,通过过滤收集沉淀物,用水洗涤,并在真空下干燥,得到目标产物3-溴-5-甲氧基苯甲酸(3.2g,收率85%)。产物经ESI-MS分析,m/z:229.2 [M-H]?。

参考文献:

[1] Patent: US2009/203677, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53

[2] Patent: US2009/197871, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53

[3] Patent: WO2009/100169, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 131

[4] Patent: US2014/288045, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0512

[5] Patent: WO2016/44772, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 303; 304

安全信息

海关编码2918999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H326353-溴-5-甲氧基苯甲酸, 98%
3-Bromo-5-methoxybenzoic acid, 98%
157893-14-61g854元
2025/05/22H326353-溴-5-甲氧基苯甲酸, 98%
3-Bromo-5-methoxybenzoic acid, 98%
157893-14-65g2862元
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