[4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | [4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(3,4)-二氢吡喃醚苯硼酸;4-(2-四氢吡喃氧基)苯硼酸(含有数量不等的酸酐);4-羟基苯硼酸醚 5G;4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸;4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸 (含有数量不等的酸酐);4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)苯硼酸;4-(2-四氢吡喃氧基)苯硼酸;4-(四氢-2H-吡喃-2基羟基)苯基硼酸 |
| 英文名称 | 4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic acid |
| 英文同义词 | AKOS BRN-0040;4-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-2-YLOXY)PHENYLBORONIC ACID;4-HYDROXYPHENYLBORONIC ACID 2-TETRAHYDROPYRANYL ETHER;4-HYDROXYPHENYLBORONIC ACID THP ETHER;4-HYDROXYBENZENEBORONIC ACID THP ETHER;4-(2-TETRAHYDROPYRANYLOXY)PHENYLBORONIC ACID;4-HYDROXYPHENYLBORONIC ACID THP ETHER 95+%;4-Hydroxybenzeneboronic acid tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether |
| CAS号 | 182281-01-2 |
| 分子式 | C11H15BO4 |
| 分子量 | 222.05 |
| EINECS号 | 145-852-6 |
| 相关类别 | 杂环化合物;吡喃;医药中间体;硼酸及其衍生物;硼酸;有机化学;Substituted Boronic Acids;Boronic acids;Aryl;Boronic acid;Organoborons;CHIRAL CHEMICALS;Aryl Boronic Acids;Boronic Acids and Derivatives;Monosubstituted Aryl Boronic Acids;Chemical Synthesis;New Products for Chemical Synthesis;Organometallic Reagents |
| Mol文件 | 182281-01-2.mol |
| 结构式 | ![[4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸 结构式](CAS/GIF/182281-01-2.gif) |
[4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸 性质
| 熔点 | 117-124 °C |
|---|---|
| 沸点 | 411.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.63±0.16(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C11H15BO4/c13-12(14)9-4-6-10(7-5-9)16-11-3-1-2-8-15-11/h4-7,11,13-14H,1-3,8H2 |
| InChIKey | DMGMCZRNMYQQQB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(C1=CC=C(OC2OCCCC2)C=C1)(O)O |
| CAS 数据库 | 182281-01-2(CAS DataBase Reference) |
生产方法
36603-49-3
150-46-9
7732-18-5
![[4-(四氢吡喃-2-基)氧基]苯硼酸](/CAS/GIF/182281-01-2.gif)
182281-01-2
以2-(4-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃、硼酸三乙酯和水（电泳级）为原料，合成4-(2’-四氢吡喃氧基)苯硼酸的一般步骤如下：将四氢呋喃（THF，10 mL）加入含有镁粉（24.3 g，97.2 mmol）和少量碘晶体的反应瓶中，室温下搅拌1分钟。随后，缓慢加入2-(4-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃（25.0 g，97.2 mmol）的THF溶液（40.0 mL），在氮气保护下室温搅拌5分钟，然后回流2小时。反应完成后，冷却至室温，得到格氏试剂溶液。在另一个四颈烧瓶中，加入硼酸三乙酯（31.3 g，292 mmol）和THF（600 mL），氮气置换后冷却至-15℃。将格氏试剂溶液冷却至0℃，通过套管在30分钟内缓慢滴加到硼酸三乙酯的THF溶液中。滴加完毕后，保持0℃继续反应1小时，观察到灰色固体析出。向反应混合物中加入10%氯化铵水溶液（150 mL），室温搅拌16小时。加入乙酸乙酯（200 mL）萃取有机层，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂，得到粉红色固体。用乙酸乙酯和己烷（1:10，体积比）的混合溶剂重结晶，得到白色固体4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸（18.3 g，收率83%）。
参考文献：
[1] Patent: JP5761428, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0110-0112
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22-36/38 |
| 安全说明 | 36/37/39-26-37/39-36 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29329990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0218228101204 | (4-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)硼酸 (4-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)boronic acid | 100g | 867元 | |
| 2026/10/20 | XW0218228101203 | (4-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)硼酸 (4-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)boronic acid | 182281-01-2 | 25g | 217元 |