乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑 基本信息
| 中文名称 | 乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑;3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸乙酯;乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑 10G;乙基 3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸基酯;3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯;3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯;3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸基酯 |
| 英文名称 | ETHYL 3-METHYL-1,2,4-OXADIAZOLE-5-CARBOXYLATE |
| 英文同义词 | ETHYL 3-METHYL-1,2,4-OXADIAZOLE-5-CARBOXYLATE;3-Methyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester;1,2,4-Oxadiazole-5-carboxylic acid, 3-methyl-, ethyl ester;ethyl 3-oxadiazole-ethyl 3-oxadiazole-;3-methyl-1,2,4-diazole-5-carboxylic acidethyl ester |
| CAS号 | 40019-21-4 |
| 分子式 | C6H8N2O3 |
| 分子量 | 156.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 40019-21-4.mol |
| 结构式 |  |
乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑 性质
| 沸点 | 238.0±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -2.95±0.30(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
4755-77-5
22059-22-9
40019-21-4
以草酰氯单乙酯和N'-羟基乙脒为原料合成3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯的一般步骤：在室温下，将(E)-N'-羟基乙酰亚胺酰胺（2.0 mmol，1.0 g，13.50 mmol，1当量）和吡啶（4.35 mL，54.0 mmol，4当量）溶于无水二氯甲烷（40 mL）中，缓慢加入乙酰氯（2.4 g，18.0 mmol，1.3当量）。将反应混合物在回流条件下搅拌14小时。反应完成后，冷却至室温，用饱和氯化铵溶液（30 mL）淬灭反应。水相用二氯甲烷（2×50 mL）萃取。合并有机相，用饱和碳酸氢钠溶液（50 mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯（2.2 mmol，1.32 g，8.45 mmol，收率63%）为黄色油状物，直接用于下一步反应。LCMS分析显示纯度为92%，保留时间为2.0分钟，（M + H）+：157。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/50424, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 116
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW024001921404 | 3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯 | 40019-21-4 | 5G | 1187元 |
| 2026/06/05 | XW024001921403 | 3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯 | 40019-21-4 | 1G | 252元 |