4-溴-2-硝基乙酰苯胺 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-2-硝基乙酰苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-硝基-N-乙酰基苯胺;N-(4-溴-2-硝基苯基)乙酰胺;4-溴-2-硝基乙酰苯胺 |
| 英文名称 | 4'-BROMO-2'-NITROACETANILIDE |
| 英文同义词 | Acetamide, N-(4-bromo-2-nitrophenyl)-;N-(4-Bromo-2-nitrophenyl)acetamide;N-(2-Nitro-4-bromophenyl)acetamide;N-(4-bromo-2-nitro-phenyl)ethanamide;N-(4-Bromo-2-nitrophenyl);4'-Bromo-2'-nitroacetanilide;4-BROMO-2-NITROACETANILIDE |
| CAS号 | 881-50-5 |
| 分子式 | C8H7BrN2O3 |
| 分子量 | 259.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 胺类;苯环系列;硝基类;Anilines, Amides & Amines;Bromine Compounds;Nitro Compounds |
| Mol文件 | 881-50-5.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-硝基乙酰苯胺 性质
| 熔点 | 102-104°C |
|---|---|
| 沸点 | 416.8±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.720±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.96±0.70(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
875-51-4
108-24-7
881-50-5
以4-溴-2-硝基苯胺和乙酐为原料合成4-溴-2-硝基-N-乙酰基苯胺的一般步骤如下：将4-溴-2-硝基苯胺（30.3 g，138 mmol）溶解于240 mL乙酸中，随后加入乙酸酐（22.44 g，220.2 mmol）。将反应混合物加热至95℃，并维持此温度反应7.5小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，并缓慢倒入600 mL冰水中。待冰完全融化后，用二氯甲烷（90 mL×3）进行萃取。将所得固体溶解于600 mL二氯甲烷中，合并所有有机相，并用无水硫酸钠干燥。最后，通过浓缩有机相，得到目标产物N-(4-溴-2-硝基苯基)乙酰胺（35.4 g，橙色固体），产率为99.1%。
参考文献：
[1] Patent: CN108264511, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0243; 0246-0249
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 32, p. 5647 - 5652
[3] Patent: US6369232, 2002, B1. Location in patent: Page column 60
[4] Patent: CN107400092, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0393; 0396-0399
[5] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 21, p. 2754 - 2756