5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮 基本信息
| 中文名称 | 5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 波生坦二酮;5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮(波生坦中间体) 1KG;5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮(波生坦中间体);5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮;波森坦杂质13;5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二;波生坦杂质8;5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮(SM1) |
| 英文名称 | 5-(2-Methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidine]-4,6(1H,5H)-dione |
| 英文同义词 | 5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidine]-4,6(1h,5h)-dione;5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione;5-(2-METHOXYPHENOXY)-2-(PYRIMIDIN-2-YL)PYRIMIDINE-4,6(1H,5H)-DIONE,PURITY:98% MIN(HPLC);5-(2-Methoxyphenxoy)-[2,2'-bipyrimidine]-4,6(1H,5H)-dione;5-(O-methoxyphenoxy)-2-pymidin-2-yl)-4,6-(1H,5H)-pymidine dione;Bosentan interMediate;5-(2-Methoxyphenoxy)-2-(pyriMidin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyriMidine-4,6-dione;5-(2-Methoxyphenoxy)-[2,2'-BipyriMidine]-4,6(1H,5H)- |
| CAS号 | 150728-12-4 |
| 分子式 | C15H12N4O4 |
| 分子量 | 312.28 |
| EINECS号 | 604-748-4 |
| 相关类别 | 杂环,中间体;嘧啶;中间体;医药中间体;Heterocycle-Pyrimidine series;pyrimidine |
| Mol文件 | 150728-12-4.mol |
| 结构式 | ![5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮 结构式](CAS/GIF/150728-12-4.gif) |
5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮 性质
| 密度 | 1.45 |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.23±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C15H12N4O4/c1-22-9-5-2-3-6-10(9)23-11-14(20)18-13(19-15(11)21)12-16-7-4-8-17-12/h2-8,11H,1H3,(H,18,19,20,21) |
| InChIKey | ZJMPECSQUMNGPA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=NC=CC=N2)NC(=O)C(OC2=CC=CC=C2OC)C(=O)N=1 |
| CAS 数据库 | 150728-12-4(CAS DataBase Reference) |
生产方法
20730-58-9
16879-48-4
![5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮](/CAS/GIF/150728-12-4.gif)
150728-12-4
步骤3: 5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(嘧啶-2-基)嘧啶-4,6(1H,5H)-二酮的合成 在氮气保护下，将钠(0.69 g, 30 mmol)溶解于无水乙醇(40 mL)中，随后依次加入2-(2-甲氧基苯氧基)丙二酸二乙酯(2.82 g, 10 mmol)和2-脒基嘧啶苯磺酸盐(2.8 g, 10 mmol)的乙醇(30 mL)溶液。将反应混合物加热回流16小时。反应完成后，将混合物倒入冰水中，用3M盐酸酸化至pH≈2，然后浓缩至有沉淀析出。通过过滤收集沉淀，用水洗涤，干燥后得到804 mg黄色固体产物，收率25%。 产物表征数据: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.84 (s, 3H), 6.68 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.77 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 6.91 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 9.05 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 12.19 (br, 2H); ESI-MS, m/z = 313 (M + H+). 注: 5-(2-甲氧基苯氧基)-[2,2'-二嘧啶]-4,6(1H,5H)-二酮可参照实施例1步骤3所述方法制备。
参考文献：
[1] Patent: US2008/242687, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 34
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
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