MUTANT IDH1-IN-6
| 中文名称 | MUTANT IDH1-IN-6 |
|---|---|
| 中文同义词 | 克瑞特尼布 |
| 英文名称 | 2H-Pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one, 7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-[4-(1-oxo-2-propen-1-yl)-1-piperazinyl]ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-1,4-dihydro- |
| 英文同义词 | 2H-Pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one, 7-[[(1S)-1-[4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-[4-(1-oxo-2-propen-1-yl)-1-piperazinyl]ethyl]phenyl]ethyl]amino]-1-ethyl-1,4-dihydro-;Mutant IDH1-IN-6;Crelosidenib |
| CAS号 | 2230263-60-0 |
| 分子式 | C28H36N6O3 |
| 分子量 | 504.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2230263-60-0.mol |
| 结构式 |  |
MUTANT IDH1-IN-6 性质
| 沸点 | 704.2±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.251±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 6.73±0.10(Predicted) |
Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。