3-甲砜基苯磺酰氯
| 中文名称 | 3-甲砜基苯磺酰氯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲砜基苯磺酰氯;3-(甲基磺酰基)苯磺酰氯 |
| 英文名称 | 3-(Methylsulfonyl)benzenesulfonylchloride |
| 英文同义词 | 3-(Methylsulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride;3-mesylbenzenesulfonyl chloride;3-(Chlorosulphonyl)phenyl methyl sulphone;3-Methanesulfonylbenzenesulfonyl chloride;Benzenesulfonyl chloride, 3-(methylsulfonyl)- |
| CAS号 | 5335-40-0 |
| 分子式 | C7H7ClO4S2 |
| 分子量 | 254.71 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 生物化工;有机化学 |
| Mol文件 | 5335-40-0.mol |
| 结构式 |  |
3-甲砜基苯磺酰氯 性质
| 熔点 | 93~96℃ |
|---|---|
| 沸点 | 449.7±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.517±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| CAS 数据库 | 5335-40-0 |
3-甲砜基苯磺酰氯可用作医药合成中间体。如果吸入3-甲砜基苯磺酰氯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。
生产方法
3112-85-4
5335-40-0
以苯甲砜为原料合成3-甲砜基苯磺酰氯的一般步骤如下：参照Park等人于J. Med. Chem. 2007, 51(21):6902-6915中报道的方法，合成中间体3-甲磺酰基苯-1-磺酰氯。具体操作如下：将甲基磺酰基苯（110 g，0.7 mol）与氯磺酸（450 mL，6.7 mol）混合，在90℃下加热反应18小时。反应完成后，将反应混合物冷却至约21℃，随后缓慢倒入碎冰上。所得浆液用EtOAc（每次2 L）萃取两次。合并有机相，用盐水（50 mL）洗涤，随后用硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到灰白色固体状的中间体磺酰氯（125 g，收率75%）。产物经1H NMR（400 MHz, CDCl3）表征，化学位移如下：δ 8.61（1H, t, J = 1.7 Hz），8.35-8.31（2H, m），7.90（1H, t, J = 7.9 Hz），3.15（3H, s）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/206769, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0146
[2] Patent: EP3348548, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0103
安全信息
| 危险品运输编号 | UN3261 |
|---|---|
| 危险等级 | 8 |
| 海关编码 | 2904990090 |