2-氟-4-碘苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2-氟-4-碘苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟-4-碘苯甲醛 |
| 英文名称 | 2-Fluoro-4-iodobenzaldehyde |
| 英文同义词 | 3-Fluoro-4-formyliodobenzene;2-Fluoro-4-iodobenzadehyde;Benzaldehyde, 2-fluoro-4-iodo- |
| CAS号 | 699016-40-5 |
| 分子式 | C7H4FIO |
| 分子量 | 250.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Adehydes, Acetals & Ketones;Fluorine Compounds;Iodine Compounds |
| Mol文件 | 699016-40-5.mol |
| 结构式 |  |
2-氟-4-碘苯甲醛 性质
| 沸点 | 259.9±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.962±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 柠檬色/金色（淡淡的橙色） |
生产方法
68-12-2
147808-02-4
699016-40-5
步骤1-A：在干燥条件下，将2,5-二碘氟苯（804 mg，2.31 mmol）溶于四氢呋喃（8 mL）中，并将溶液冷却至-78℃（使用外部冷却浴）。随后，通过注射器缓慢加入2.0 M异丙基氯化镁的四氢呋喃溶液（1.44 mL，2.89 mmol）。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，期间允许冷却浴温度自然升至-50℃。之后，将反应混合物转移至冰/水浴中冷却至0℃，并逐滴加入无水N,N-二甲基甲酰胺（425 μL，5.78 mmol）。加毕，反应混合物在0℃下继续搅拌10分钟，随后升至室温搅拌5分钟。通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，确认反应完成后，用饱和氯化铵水溶液（8 mL）淬灭反应。用二乙醚（2×20 mL）萃取水相，合并有机层并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，采用0至15% v/v乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得到2-氟-4-碘苯甲醛，为白色蓬松固体（389 mg，收率67%）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/170920, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
安全信息
| 海关编码 | 2913000090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0269901640502 | 2-氟-4-碘苯甲醛 | 699016-40-5 | 1G | 118元 |
| 2026/06/05 | XW0269901640501 | 2-氟-4-碘苯甲醛 | 699016-40-5 | 250MG | 53元 |